附狀態標籤的胜肽資料庫 App

找到一個項目

用名稱搜尋，或點一下分類標籤來瀏覽。「All」會顯示全部。用 Ozempic 或 Mounjaro 這類品牌名稱搜尋，就能找到它有效成分的項目。GLP-1 品牌及其有效成分說明為什麼一種成分可以有好幾個品牌。

Peptimes 資料庫的搜尋欄中輸入了「Body Protection」，下方是一排分類標籤和一個結果：透過別名 Body Protection Compound-157 找到的 BPC-157。

每個項目上的狀態標籤

項目頁面的上方會顯示它的分類、一個狀態標籤，以及品牌名稱（如果有的話）。標籤是一個同時帶有符號和顏色的標籤，所以不只靠顏色來辨識。以下是每個項目上方的標籤，以及各自的意思：

FDA Approved: 至少有一種用途存在經 FDA 核准的產品。頁面會說明是哪一種。
Not FDA-Approved: 沒有經 FDA 核准的產品。
Approved outside the US: 由其他國家的主管機關核准，而不是 FDA。
Phase 1 / 2 / 3 Trials: 試驗中：正在進行臨床試驗，未經 FDA 核准。
Dietary Supplement: 以膳食補充品販售，不是經 FDA 核准的藥物。
Compoundable: 未以產品形式經 FDA 核准；FDA 規定允許藥局調製。
Compounding Restricted: FDA 將它列為用於調製時會引起重大安全風險（即其「Category 2」）。

試驗標籤會寫出階段：「Phase 1 Trials」、「Phase 2 Trials」或「Phase 3 Trials」。

Peptimes 資料庫中 GHK-Cu 頁面的上方：它的其他名稱、三個分類標籤，以及它的狀態標籤「Not FDA-Approved」。

標籤記錄的是資料庫的資料來源所顯示的內容。用 App 自己的話來說，它的資訊「may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.」（可能不完整、過時或有誤。法規和反禁藥規則經常變動。）標籤無法描述你手上的特定產品。要了解這一點，請自己查證資料來源（Drugs@FDA 列有經 FDA 核准的產品），或詢問你的藥師或處方醫師。FDA 核准、試驗中和調製是什麼意思解釋了這些用語，而臨床試驗各階段代表什麼則說明 Phase 1、2 和 3。

DEA 管制級別，只出現在睪固酮項目上

睪固酮項目會顯示「DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only」。DEA 將同化類固醇（包括睪固酮）列入 Schedule III。資料庫中沒有其他項目會顯示 DEA 管制級別。在 Peptimes 中追蹤睪固酮說明 App 如何記錄它。

每個項目上的「Your doses」

記錄過某種化合物之後，它的資料庫項目會顯示「Your doses」卡片，列出你記錄了幾劑，以及最後一劑的日期。這張卡片只計算你自己的紀錄，不會加上任何內容。劑次紀錄會列出劑次本身。點一下卡片，就會打開該化合物的劑次紀錄。

一般資訊，並非醫療建議

每個項目頁面都附有「General information, not medical advice」的說明。狀態標籤只是關於法規狀態的一項事實。本頁不會摘要項目的其他內容，這裡的任何內容也都不是醫療建議。關於你自己治療的問題，請諮詢你的處方醫師或合格的臨床醫師。

閱讀，以及追蹤

資料庫的項目是供閱讀的。要追蹤某種化合物，請在「My Protocols」中新增它，或記錄它的一劑。新增你自己的化合物，就能追蹤資料庫裡沒有的東西：它會以銀色方塊和「Custom」標籤顯示，而 Peptimes 沒有關於它的資訊。新增你自己的化合物有詳細說明。

如果你希望資料庫新增某種化合物，或某個項目看起來有誤，請在 App 的回饋看板上告訴我們，或寫信到 support@peptimes.com。

Peptimes 的「My Compounds」：一則說明指出這些是你自己新增的化合物，Peptimes 沒有關於它們的資訊；一個「Add a compound」按鈕；以及此人新增的一種化合物，附有「Custom」標籤、它的單位、已記錄的劑次數、它在某個排程中，以及「Edit」和「Delete」。

資料庫不做什麼

它不是對任何化合物的定論。狀態標籤只是關於法規狀態的一項事實，不是判斷某種化合物是否安全或有效。
它不是商店。Peptimes 是一款追蹤紀錄 App。我們不販售胜肽。

價格與上架時間

即將在 App Store 推出。預計上市價格：$9.99/月或 $69.99/年，含 14 天免費試用。14 天試用結束後，Peptimes 需要訂閱才能使用。查看預計價格。

常見問題

我可以新增資料庫裡沒有的化合物嗎？

可以。新增你自己的化合物，就能追蹤資料庫裡沒有的東西：輸入名稱，以 mg、mcg 或 IU 記錄。你可以從「Log a Dose」、「My Protocols」、「Vial Inventory」，或「Profile」→「My Compounds」新增。它會以銀色方塊和「Custom」標籤顯示，而 Peptimes 沒有關於它的資訊：沒有資料庫頁面，也沒有估算藥量。你也可以在回饋看板上要求新增資料庫項目（「洞察」或「Profile」中的「Feature Request」），或寄信到 support@peptimes.com。

資料來源

Peptimes 說明中心，「What the Library's labels mean」，2026 年十月 25 日查核：顯示在每個項目上方和「FDA & Legal Status」下的標籤，描述的是資料來源所記錄的內容。
FDA，「Drugs@FDA Glossary of Terms」（內容更新至 11/14/2017），2026 年十月 25 日查核：公司提出申請，以取得藥品上市的核准；經 FDA 核准的仿單是藥品的正式說明，包括其適應症。
FDA，「Compounding and the FDA: Questions and Answers」（內容更新至 09/16/2025），2026 年十月 25 日查核：「Compounded drugs are not FDA-approved.」
FDA，「Questions and Answers on Dietary Supplements」（內容更新至 08/27/2026），2026 年十月 25 日查核：「by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.」
FDA，「Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks」（內容更新至 04/22/2026），2026 年十月 25 日查核：可能引起重大安全風險的原料藥，已依 FDA 的暫行政策列入 category 2。
FDA，「About Drugs@FDA」（內容更新至 03/22/2018），2026 年十月 25 日查核：Drugs@FDA 收錄供人類使用、經 FDA 核准的產品資訊。
DEA Diversion Control Division，「Controlled Substance Schedules」，2026 年十月 25 日查核：同化類固醇列於 Schedule III（該頁的例子是一項以品牌名稱列出的睪固酮產品）；該頁說明其例子並非完整清單。

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