Peptidebibliotheek met een statuslabel bij elk item
De bibliotheek in Peptimes is een doorzoekbare naslaglijst van 200+ stoffen. Elk item heeft één statuslabel, zodat je in één oogopslag ziet of de bibliotheek een FDA-goedkeuring, een onderzoeksfase of een andere status heeft vastgelegd. De bibliotheek is niet beperkt tot peptiden, en niet elk item is een goedgekeurd medicijn; daarom zijn de labels er.
Een label beschrijft een item. Het is geen advies, en het zegt niet dat een stof veilig of geschikt voor je is.
Een item vinden
Zoek op naam, of tik op een categoriechip om te bladeren. “All” toont alles. Zoek je op een merknaam zoals Ozempic of Mounjaro, dan vind je het item van de werkzame stof. GLP-1-merken en hun werkzame stoffen legt uit waarom één werkzame stof meerdere merken kan hebben.
Het statuslabel bij elk item
De pagina van een item toont bovenaan de categorieën, met één statuslabel en een merknaam als die er is. Het label is een chip met een symbool en een kleur, zodat het niet alleen op kleur leunt. Dit zijn de labels bovenaan elk item, en wat elk betekent:
- FDA Approved: Er bestaat een door de FDA goedgekeurd product voor minstens één gebruik. De pagina zegt welk.
- Not FDA-Approved: Geen door de FDA goedgekeurd product.
- Approved outside the US: Goedgekeurd door een toezichthouder in een ander land, niet door de FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: In onderzoek: in klinische studies, niet door de FDA goedgekeurd.
- Dietary Supplement: Verkocht als voedingssupplement, geen door de FDA goedgekeurd geneesmiddel.
- Compoundable: Niet door de FDA goedgekeurd als product; de regels van de FDA staan apotheken toe het op maat te bereiden.
- Compounding Restricted: De FDA vermeldt het als stof die aanzienlijke veiligheidsrisico’s geeft bij bereiding op maat (de “Category 2”).
De onderzoekslabels noemen hun fase: “Phase 1 Trials”, “Phase 2 Trials” of “Phase 3 Trials”.
Een label legt vast wat de bronnen van de bibliotheek lieten zien. De app zegt zelf dat de informatie onvolledig, verouderd of onjuist kan zijn, in deze woorden: “may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.” Een label kan het specifieke product dat jij hebt niet beschrijven. Controleer daarvoor zelf de bron (Drugs@FDA vermeldt door de FDA goedgekeurde producten) of vraag het je apotheker of voorschrijver. Wat FDA-goedgekeurd, in onderzoek en op maat bereid betekenen legt de begrippen uit, en wat de fasen van klinisch onderzoek betekenen behandelt fase 1, 2 en 3.
Het DEA-schema, alleen bij testosteron
Items voor testosteron tonen “DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only”. De DEA plaatst anabole steroïden, waaronder testosteron, in Schedule III. Geen ander item in de bibliotheek toont een DEA-schema. Testosteron bijhouden in Peptimes legt uit hoe de app het vastlegt.
“Your doses” bij elk item
Zodra je een stof hebt geregistreerd, toont het item in de bibliotheek een kaart “Your doses” met hoeveel doses je hebt geregistreerd en de datum van de laatste. De kaart telt je eigen invoer en voegt er niets aan toe. De dosisgeschiedenis toont de doses zelf. Tik op de kaart om de dosisgeschiedenis van die stof te openen.
Algemene informatie, geen medisch advies
Elke itempagina heeft de opmerking “General information, not medical advice”. Een statuslabel is één feit over de status bij de toezichthouder. Deze pagina vat de rest van een item niet samen, en niets hier is medisch advies. Met vragen over je eigen behandeling ga je naar je voorschrijver of een bevoegde zorgverlener.
Lezen, en bijhouden
Items in de bibliotheek zijn om te lezen. Wil je een stof bijhouden, voeg hem dan toe bij Mijn protocollen of registreer er een dosis van. Iets bijhouden wat niet in de bibliotheek staat, doe je door je eigen stof toe te voegen: die verschijnt met een zilveren tegel en een label “Custom”, en Peptimes heeft er geen informatie over. Je eigen stof toevoegen heeft de details.
Wil je een stof aan de bibliotheek laten toevoegen, of lijkt een item niet te kloppen, zeg het dan op het feedbackforum van de app of mail naar support@peptimes.com.
Wat de bibliotheek niet doet
- Het is geen oordeel over een stof. Een statuslabel is één feit over de status bij de toezichthouder, geen oordeel over of een stof veilig is of werkt.
- Het is geen winkel. Peptimes is een tracking-app. We verkopen geen peptiden.
Prijs en beschikbaarheid
Binnenkort in de App Store. Geplande prijzen bij de lancering: $9.99/maand of $69.99/jaar, met een gratis proefperiode van 14 dagen. Na de proefperiode van 14 dagen heb je een abonnement nodig voor Peptimes. Bekijk de geplande prijzen.
Veelgestelde vragen
Kan ik een stof toevoegen die niet in de bibliotheek staat?
Ja. Iets bijhouden wat niet in de bibliotheek staat, doe je door je eigen stof toe te voegen, op naam, geregistreerd in mg, mcg of IE. Je voegt hem toe via “Log a Dose”, Mijn protocollen, “Vial Inventory” of Profiel, en dan “My Compounds”. Hij verschijnt met een zilveren tegel en een label “Custom”, en Peptimes heeft er geen informatie over: geen pagina in de bibliotheek en geen Geschatte hoeveelheid. Je kunt ook om een item in de bibliotheek vragen op het feedbackforum (“Feature Request”, in Insights of Profiel), of mailen naar support@peptimes.com.
Meer: pagina’s over stoffen met status, bron en controledatum, de peptidetracker-app en hoe Peptimes met je gegevens omgaat.
Bronnen
- Peptimes, Help Center, "What the Library's labels mean", gecontroleerd op 25 okt 2026: de labels, getoond bovenaan elk item en onder “FDA & Legal Status”, beschrijven wat de bronnen vastlegden.
- FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms" (inhoud actueel per 11/14/2017), gecontroleerd op 25 okt 2026: een bedrijf dient een aanvraag in voor goedkeuring om een geneesmiddel op de markt te brengen; het door de FDA goedgekeurde label is de officiële beschrijving van het geneesmiddel, inclusief de indicatie.
- FDA, "Compounding and the FDA: Questions and Answers" (inhoud actueel per 09/16/2025), gecontroleerd op 25 okt 2026: "Compounded drugs are not FDA-approved."
- FDA, "Questions and Answers on Dietary Supplements" (inhoud actueel per 08/27/2026), gecontroleerd op 25 okt 2026: "by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling."
- FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks" (inhoud actueel per 04/22/2026), gecontroleerd op 25 okt 2026: grondstoffen die aanzienlijke veiligheidsrisico’s kunnen geven, zijn onder het tijdelijke beleid van de FDA in categorie 2 geplaatst.
- FDA, "About Drugs@FDA" (inhoud actueel per 03/22/2018), gecontroleerd op 25 okt 2026: Drugs@FDA bevat informatie over door de FDA goedgekeurde producten voor gebruik bij mensen.
- DEA Diversion Control Division, "Controlled Substance Schedules", gecontroleerd op 25 okt 2026: anabole steroïden staan in Schedule III (het voorbeeld op de pagina is een testosteronproduct, met merknaam); de pagina zegt dat de voorbeelden geen volledige lijst zijn.