Her girdide durum etiketi olan peptit kütüphanesi
Peptimes'taki Kütüphane, 200+ bileşikten oluşan, aranabilir bir başvuru listesidir. Her girdide tek bir durum etiketi bulunur; böylece Kütüphanenin bir FDA onayı, bir klinik deneme aşaması ya da başka bir durum kaydedip kaydetmediğini tek bakışta görebilirsiniz. Kütüphane yalnızca peptitlerle sınırlı değildir ve her girdi onaylı bir ilaç değildir; etiketlerin orada olmasının nedeni budur.
Etiket bir girdiyi tanımlar. Tavsiye değildir ve bir bileşiğin güvenli ya da sizin için doğru olduğunu söylemez.
Bir girdi bulun
Adla arayın ya da göz atmak için bir kategori çipine dokunun. “All” her şeyi gösterir. Ozempic veya Mounjaro gibi bir marka adıyla arayın, etken maddesinin girdisini bulun. GLP-1 markaları ve etken maddeleri rehberi, bir etken maddenin neden birkaç markası olabileceğini açıklar.
Her girdideki durum etiketi
Bir girdinin sayfası, üst kısmında kategorilerini, tek bir durum etiketini ve varsa bir marka adını gösterir. Etiket, rengin yanında bir sembol de taşıyan bir çiptir; böylece yalnızca renge dayanmaz. Her girdinin üstündeki etiketler ve her birinin anlamı şunlardır:
- FDA Approved: En az bir kullanım için FDA onaylı bir ürün vardır. Sayfa hangisi olduğunu belirtir.
- Not FDA-Approved: FDA onaylı bir ürün yoktur.
- Approved outside the US: FDA tarafından değil, başka bir ülkedeki bir düzenleyici kurum tarafından onaylanmıştır.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: Araştırma aşamasında: klinik denemelerde, FDA onaylı değil.
- Dietary Supplement: FDA onaylı bir ilaç olarak değil, takviye olarak satılır.
- Compoundable: Ürün olarak FDA onaylı değildir; FDA kuralları eczanelerin bunu hazırlamasına izin verir.
- Compounding Restricted: FDA, eczanede hazırlama açısından ciddi güvenlik riskleri taşıdığını belirterek listeler (“Category 2”).
Klinik deneme etiketleri aşamalarını belirtir: “Phase 1 Trials”, “Phase 2 Trials” veya “Phase 3 Trials”.
Etiket, Kütüphanenin kaynaklarının gösterdiğini kaydeder. Uygulamanın kendi ifadesiyle bilgileri “may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.” Bir etiket, elinizdeki belirli ürünü tanımlayamaz. Bunun için kaynağı kendiniz kontrol edin (Drugs@FDA, FDA onaylı ürünleri listeler) ya da eczacınıza veya reçetenizi yazan hekime sorun. FDA onaylı, araştırma aşamasında ve eczanede hazırlanmış ne anlama gelir rehberi terimleri açıklar; klinik deneme aşamaları ne anlama gelir rehberi de Faz 1, 2 ve 3'ü anlatır.
DEA çizelgesi, yalnızca testosteron girdilerinde
Testosteron girdileri “DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only” gösterir. DEA, testosteron dahil anabolik steroidleri Schedule III'te listeler. Kütüphanedeki başka hiçbir girdi bir DEA çizelgesi göstermez. Peptimes'ta testosteron takibi sayfası uygulamanın bunu nasıl kaydettiğini anlatır.
Her girdide “Your doses”
Bir bileşiği kaydettikten sonra, onun Kütüphane girdisinde kaç doz kaydettiğinizi ve sonuncusunun tarihini gösteren bir “Your doses” kartı görünür. Kart kendi girdilerinizi sayar ve onlara hiçbir şey eklemez. Dozların kendisini Doz Geçmişi listeler. Doz Geçmişi'ni o bileşikte açmak için karta dokunun.
Genel bilgi, tıbbi tavsiye değil
Her girdi sayfasında “General information, not medical advice” notu bulunur. Durum etiketi, düzenleyici durumla ilgili tek bir bilgidir. Bu sayfa bir girdinin geri kalanını özetlemez ve buradaki hiçbir şey tıbbi tavsiye değildir. Kendi tedavinizle ilgili sorular, reçetenizi yazan hekime ya da lisanslı bir sağlık profesyoneline yöneltilmelidir.
Okumak ve takip etmek
Kütüphane girdileri okumak içindir. Bir bileşiği takip etmek için onu Protokollerim'e ekleyin ya da bir dozunu kaydedin. Kütüphanede olmayan bir şeyi kendi bileşiğinizi ekleyerek takip edin: gümüş bir kutucuk ve “Custom” etiketiyle görünür ve Peptimes'ın onun hakkında bilgisi yoktur. Ayrıntılar Kendi bileşiğinizi ekleme bölümünde.
Kütüphaneye bir bileşik eklenmesini istiyorsanız ya da bir girdi yanlış görünüyorsa, bunu uygulamanın geri bildirim panosunda söyleyin ya da support@peptimes.com adresine yazın.
Kütüphanenin yapmadıkları
- Hiçbir bileşik hakkında hüküm değildir. Durum etiketi, düzenleyici durumla ilgili tek bir bilgidir; bir bileşiğin güvenli olup olmadığına ya da işe yarayıp yaramadığına dair bir yargı değildir.
- Bir mağaza değildir. Peptimes bir takip uygulamasıdır. Peptit satmıyoruz.
Fiyat ve kullanılabilirlik
Çok yakında App Store'da. Planlanan çıkış fiyatları: $9.99/ay veya $69.99/yıl, 14 günlük ücretsiz denemeyle. 14 günlük denemeden sonra Peptimes için abonelik gerekir. Planlanan fiyatları görün.
SSS
Kütüphanede olmayan bir bileşik ekleyebilir miyim?
Evet. Kütüphanede olmayan bir şeyi, adıyla ve mg, mcg veya IU olarak kaydedilen kendi bileşiğinizi ekleyerek takip edin. Bunu “Log a Dose”, Protokollerim, “Vial Inventory” ya da Profil'den, ardından “My Compounds”tan ekleyebilirsiniz. Gümüş bir kutucuk ve “Custom” etiketiyle görünür ve Peptimes'ın onun hakkında bilgisi yoktur: Kütüphane sayfası ve Tahmini Miktar yoktur. Ayrıca geri bildirim panosunda (İçgörüler'de veya Profil'de “Feature Request”) bir Kütüphane girdisi isteyebilir ya da support@peptimes.com adresine e-posta gönderebilirsiniz.
Daha fazlası: durumu, kaynağı ve kontrol tarihiyle bileşik sayfaları, peptit takip uygulaması ve Peptimes'ın verilerinizi nasıl ele aldığı.
Kaynaklar
- Peptimes, Yardım Merkezi, "What the Library's labels mean", kontrol tarihi 25 Ekim 2026: her girdinin üstünde ve “FDA & Legal Status” altında gösterilen etiketler, kaynakların kaydettiğini tanımlar.
- FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms" (içerik güncelliği: 11/14/2017), kontrol tarihi 25 Ekim 2026: bir şirket, bir ilaç ürününü pazarlamak için onay başvurusu yapar; FDA onaylı etiket, endikasyonu dahil ilaç ürününün resmî tanımıdır.
- FDA, "Compounding and the FDA: Questions and Answers" (içerik güncelliği: 09/16/2025), kontrol tarihi 25 Ekim 2026: "Compounded drugs are not FDA-approved."
- FDA, "Questions and Answers on Dietary Supplements" (içerik güncelliği: 08/27/2026), kontrol tarihi 25 Ekim 2026: "by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling."
- FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks" (içerik güncelliği: 04/22/2026), kontrol tarihi 25 Ekim 2026: ciddi güvenlik riskleri taşıyabilecek dökme etken maddeler, FDA'nın geçici politikaları kapsamında category 2'ye alınmıştır.
- FDA, "About Drugs@FDA" (içerik güncelliği: 03/22/2018), kontrol tarihi 25 Ekim 2026: Drugs@FDA, insan kullanımı için FDA onaylı ürünler hakkında bilgi içerir.
- DEA Diversion Control Division, "Controlled Substance Schedules", kontrol tarihi 25 Ekim 2026: anabolik steroidler Schedule III'te listelenir (sayfanın örneği, marka adıyla bir testosteron ürünüdür); sayfa, örneklerinin tam bir liste olmadığını belirtir.