Une bibliothèque de peptides avec un statut sur chaque fiche
La Bibliothèque de Peptimes est une liste de référence de 200+ composés, avec recherche. Chaque fiche porte un statut : vous voyez d’un coup d’œil si la Bibliothèque a relevé une approbation de la FDA, une phase d’essai ou un autre statut. La Bibliothèque ne se limite pas aux peptides, et toutes les fiches ne sont pas des médicaments approuvés : c’est pour cela que les statuts sont là.
Un statut décrit une fiche. Ce n’est pas un conseil, et il ne dit pas qu’un composé est sûr ou qu’il vous convient.
Trouver une fiche
Cherchez par nom, ou touchez un filtre de catégorie pour parcourir la liste. « All » affiche tout. Cherchez un nom de marque comme Ozempic ou Mounjaro, et vous trouverez la fiche de son principe actif. Les marques de GLP-1 et leurs principes actifs explique pourquoi un même principe actif peut avoir plusieurs marques.
Le statut de chaque fiche
La page d’une fiche affiche ses catégories en haut, avec un statut et un nom de marque s’il y en a un. Le statut est une pastille avec un symbole en plus d’une couleur : il ne repose donc pas sur la couleur seule. Voici les statuts affichés en haut de chaque fiche, et ce que chacun signifie :
- FDA Approved: Il existe un produit approuvé par la FDA pour au moins un usage. La page précise lequel.
- Not FDA-Approved: Aucun produit approuvé par la FDA.
- Approved outside the US: Approuvé par une autorité d’un autre pays, pas par la FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: Expérimental : en essais cliniques, non approuvé par la FDA.
- Dietary Supplement: Vendu comme complément alimentaire, pas comme médicament approuvé par la FDA.
- Compoundable: Non approuvé par la FDA en tant que produit ; les règles de la FDA autorisent les pharmacies à en faire des préparations magistrales.
- Compounding Restricted: La FDA le classe comme présentant des risques importants pour la sécurité en préparation magistrale (sa « Category 2 »).
Les statuts d’essai précisent leur phase : « Phase 1 Trials », « Phase 2 Trials » ou « Phase 3 Trials ».
Un statut reflète ce que montraient les sources de la Bibliothèque. Selon les termes de l’app elle-même, ses informations « may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often. » (elles peuvent être incomplètes, obsolètes ou erronées ; les règles réglementaires et antidopage changent souvent). Un statut ne peut pas décrire le produit précis que vous avez. Pour cela, vérifiez la source vous-même (Drugs@FDA liste les produits approuvés par la FDA) ou demandez à votre pharmacien ou à votre prescripteur. Ce que signifient approuvé par la FDA, expérimental et préparation magistrale explique ces termes, et ce que signifient les phases des essais cliniques couvre les phases 1, 2 et 3.
Le classement DEA, uniquement sur les fiches de testostérone
Les fiches de testostérone affichent « DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only ». La DEA classe les stéroïdes anabolisants, dont la testostérone, dans la Schedule III. Aucune autre fiche de la Bibliothèque n’affiche de classement DEA. Le suivi de la testostérone dans Peptimes explique comment l’app l’enregistre.
« Your doses » sur chaque fiche
Une fois qu’un composé est enregistré, sa fiche dans la Bibliothèque affiche une carte « Your doses » avec le nombre de doses enregistrées et la date de la dernière. La carte compte vos propres saisies et n’y ajoute rien. L’Historique des doses liste les doses elles-mêmes. Touchez la carte pour ouvrir l’Historique des doses sur ce composé.
Des informations générales, pas un avis médical
Chaque page de fiche porte la mention « General information, not medical advice ». Un statut est un fait sur le statut réglementaire. Cette page ne résume pas le reste d’une fiche, et rien ici n’est un avis médical. Les questions sur votre propre traitement sont à poser à votre prescripteur ou à un professionnel de santé habilité.
Consulter, et suivre
Les fiches de la Bibliothèque sont faites pour être lues. Pour suivre un composé, ajoutez-le dans Mes protocoles ou enregistrez-en une dose. Pour suivre quelque chose que la Bibliothèque n’a pas, ajoutez votre propre composé : il s’affiche avec une vignette argentée et une étiquette « Custom », et Peptimes n’a aucune information à son sujet. Ajouter votre propre composé donne les détails.
Si vous aimeriez qu’un composé soit ajouté à la Bibliothèque, ou si une fiche vous semble fausse, dites-le sur le forum de suggestions de l’app ou écrivez à support@peptimes.com.
Ce que la Bibliothèque ne fait pas
- Ce n’est un verdict sur aucun composé. Un statut est un fait sur le statut réglementaire, pas un jugement sur la sécurité ou l’efficacité d’un composé.
- Ce n’est pas une boutique. Peptimes est une app de suivi. Nous ne vendons pas de peptides.
Prix et disponibilité
Bientôt sur l’App Store. Tarifs prévus au lancement : $9.99/mois ou $69.99/an, avec un essai gratuit de 14 jours. Après l’essai de 14 jours, Peptimes nécessite un abonnement. Voir les tarifs prévus.
FAQ
Puis-je ajouter un composé qui n’est pas dans la Bibliothèque ?
Oui. Pour suivre quelque chose que la Bibliothèque n’a pas, ajoutez votre propre composé, par son nom, enregistré en mg, mcg ou UI. Vous pouvez l’ajouter depuis « Log a Dose », Mes protocoles, « Vial Inventory » ou Profil, puis « My Compounds ». Il s’affiche avec une vignette argentée et une étiquette « Custom », et Peptimes n’a aucune information à son sujet : pas de page dans la Bibliothèque et pas de Quantité estimée. Vous pouvez aussi demander une fiche sur le forum de suggestions (« Feature Request », dans Insights ou Profil), ou écrire à support@peptimes.com.
À voir aussi : les fiches des composés avec statut, source et date de vérification, l’app de suivi des peptides et comment Peptimes traite vos données.
Sources
- Peptimes, centre d’aide, « What the Library's labels mean », vérifié le 25 oct. 2026 : les statuts, affichés en haut de chaque fiche et sous « FDA & Legal Status », décrivent ce que les sources ont relevé.
- FDA, « Drugs@FDA Glossary of Terms » (contenu à jour au 11/14/2017), vérifié le 25 oct. 2026 : une entreprise dépose une demande d’autorisation pour commercialiser un médicament ; la notice approuvée par la FDA est la description officielle du médicament, y compris son indication.
- FDA, « Compounding and the FDA: Questions and Answers » (contenu à jour au 09/16/2025), vérifié le 25 oct. 2026 : « Compounded drugs are not FDA-approved. »
- FDA, « Questions and Answers on Dietary Supplements » (contenu à jour au 08/27/2026), vérifié le 25 oct. 2026 : « by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling. »
- FDA, « Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks » (contenu à jour au 04/22/2026), vérifié le 25 oct. 2026 : les substances actives en vrac susceptibles de présenter des risques importants pour la sécurité ont été placées en catégorie 2 selon les politiques provisoires de la FDA.
- FDA, « About Drugs@FDA » (contenu à jour au 03/22/2018), vérifié le 25 oct. 2026 : Drugs@FDA contient des informations sur les produits approuvés par la FDA pour usage humain.
- DEA Diversion Control Division, « Controlled Substance Schedules », vérifié le 25 oct. 2026 : les stéroïdes anabolisants figurent dans la Schedule III (l’exemple de la page est un produit à base de testostérone, cité par sa marque) ; la page précise que ses exemples ne forment pas une liste complète.