在 Peptimes™ 中追蹤利拉魯肽
利拉魯肽是一種類升糖素胜肽-1（GLP-1）受體促效劑，是人類 GLP-1 的類似物。它是好幾種經 FDA 核准的處方注射劑的有效成分。 （資料來源：DailyMed 仿單。）
利拉魯肽經 FDA 核准嗎？
是，以特定產品而言：Victoza、Saxenda 和 Xultophy 100/3.6 注射劑，以及學名藥利拉魯肽注射劑經 FDA 核准，用於各自仿單所列的用途，且僅限處方。
利拉魯肽
其他名稱：NN2211, NNC 90-1170
- Peptimes 資料庫中的狀態標籤
- FDA Approved
- Peptimes 中的給藥途徑
- 皮下注射
- 更新日期
- 2026年10月25日
美國法規狀態
FDA 核准屬於下方的每一項產品，限於各自的給藥途徑和仿單所列的用途。除非加上引號，否則仿單用途為摘要說明。
Victoza（liraglutide）注射劑
皮下注射
第 2 型糖尿病：在成人及 10 歲以上的兒童中配合飲食和運動控制血糖，以及在已確診心血管疾病的成人中降低重大心血管不良事件的風險.
資料來源：DailyMed 仿單，查證日期：2026年10月23日
Saxenda（liraglutide）注射劑
皮下注射
配合低熱量飲食和增加身體活動：在仿單界定的成人及 12 歲以上兒童中「to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term」.
資料來源：DailyMed 仿單，查證日期：2026年10月23日
Xultophy 100/3.6（insulin degludec and liraglutide）注射劑
皮下注射
第 2 型糖尿病：在成人中配合飲食和運動控制血糖.
資料來源：DailyMed 仿單，查證日期：2026年10月23日
學名藥利拉魯肽注射劑，來自多家製造商，以 Victoza 為參考產品
皮下注射
依各產品仿單所載，可能未列出 Victoza 仿單上的所有用途（經簡化新藥申請，即 ANDA 核准）.
資料來源：Drugs@FDA，查證日期：2026年10月23日
學名藥利拉魯肽注射劑，來自多家製造商，以 Saxenda 為參考產品
皮下注射
依各產品仿單所載（經 ANDA 核准）.
資料來源：Drugs@FDA，查證日期：2026年10月23日
處方
僅限處方。Drugs@FDA 將上方每項產品列為「Prescription」。
資料來源：Drugs@FDA，查證日期：2026年10月23日
試驗中
否，就上方的產品和用途而言。
資料來源：Drugs@FDA，查證日期：2026年10月23日
如何在 Peptimes 中追蹤
在「我的方案」中新增利拉魯肽，並設定你原本就遵循的排程：星期幾、一天中的時間和開始日期。你記錄或排定劑次時，Peptimes 從不建議任何用量。它的資料庫項目顯示狀態標籤「FDA Approved」；上方的 Victoza、Saxenda 和學名藥項目列出詳細資訊。Xultophy 100/3.6 沒有資料庫項目。
- 記錄：你使用的用量和你的感受。
- 注射部位：每一劑都會記錄部位，「洞察」會顯示你在哪些部位注射過、距今多久。它絕不會建議你下一次該打在哪裡。
- 提醒和歷史紀錄：依你的時間提醒、劑次紀錄、行事曆，以及 CSV 或 JSON 匯出，運作方式如 GLP-1 追蹤 App 頁面所述。
Peptimes 是一款追蹤紀錄 App，並非醫療建議。關於你的治療，請諮詢合格的臨床醫師。Peptimes 不販售利拉魯肽，也不販售任何其他化合物。
更多資料來源
- FDA，Drugs@FDA：NDA 022341（Victoza）、NDA 206321（Saxenda）和 BLA 208583（Xultophy 100/3.6），查證日期 2026 年 10 月 23 日：產品、給藥途徑和上市狀態。
- FDA，Global Substance Registration System，Liraglutide，查證日期 2026 年 10 月 23 日：代號 NN2211 和 NNC 90-1170。
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