Libreria di peptidi con un’etichetta di stato su ogni voce
La Libreria di Peptimes è un elenco di consultazione di 200+ composti, con ricerca. Ogni voce ha un’etichetta di stato, così vedi a colpo d’occhio se la Libreria ha registrato un’approvazione FDA, una fase di sperimentazione o un altro stato. La Libreria non si limita ai peptidi, e non tutte le voci sono farmaci approvati: per questo ci sono le etichette.
Un’etichetta descrive una voce. Non è un consiglio, e non dice che un composto sia sicuro o adatto a te.
Trovare una voce
Cerca per nome, o tocca un chip di categoria per sfogliare. «All» mostra tutto. Cerca un nome commerciale come Ozempic o Mounjaro e troverai la voce del suo principio attivo. I marchi GLP-1 e i loro principi attivi spiega perché un principio attivo può avere più marchi.
L’etichetta di stato su ogni voce
La pagina di una voce mostra in alto le sue categorie, con un’etichetta di stato e un nome commerciale, se c’è. L’etichetta è un chip con un simbolo oltre che un colore, quindi non si basa solo sul colore. Queste sono le etichette in cima a ogni voce, e cosa significa ciascuna:
- FDA Approved: Esiste un prodotto approvato dalla FDA per almeno un uso. La pagina dice quale.
- Not FDA-Approved: Nessun prodotto approvato dalla FDA.
- Approved outside the US: Approvato da un’autorità regolatoria di un altro paese, non dalla FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: Sperimentale: in studi clinici, non approvato dalla FDA.
- Dietary Supplement: Venduto come integratore, non come farmaco approvato dalla FDA.
- Compoundable: Non approvato dalla FDA come prodotto; le regole della FDA consentono alle farmacie di prepararlo come galenico.
- Compounding Restricted: La FDA lo indica come fonte di rischi significativi per la sicurezza nelle preparazioni galeniche (la sua «Category 2»).
Le etichette degli studi indicano la fase: «Phase 1 Trials», «Phase 2 Trials» o «Phase 3 Trials».
Un’etichetta registra quello che mostravano le fonti della Libreria. Con le parole dell’app, le sue informazioni «may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.» (possono essere incomplete, non aggiornate o sbagliate; le norme regolatorie e antidoping cambiano spesso). Un’etichetta non può descrivere il prodotto specifico che hai tu. Per quello, verifica tu stesso la fonte (Drugs@FDA elenca i prodotti approvati dalla FDA) o chiedi al farmacista o a chi te l’ha prescritto. Cosa significano approvato dalla FDA, sperimentale e galenico spiega i termini, e cosa significano le fasi degli studi clinici tratta le fasi 1, 2 e 3.
La classificazione DEA, solo nelle voci del testosterone
Le voci del testosterone mostrano «DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only». La DEA elenca gli steroidi anabolizzanti, testosterone compreso, nella Schedule III. Nessun’altra voce della Libreria mostra una classificazione DEA. Tenere traccia del testosterone in Peptimes spiega come l’app lo registra.
«Your doses» su ogni voce
Dopo che hai registrato un composto, la sua voce della Libreria mostra una scheda «Your doses» con quante dosi hai registrato e la data dell’ultima. La scheda conta le tue registrazioni e non aggiunge nulla. Cronologia dosi elenca le dosi stesse. Tocca la scheda per aprire Cronologia dosi su quel composto.
Informazioni generali, non consigli medici
Ogni pagina di una voce riporta la nota «General information, not medical advice». Un’etichetta di stato è un solo dato sullo stato regolatorio. Questa pagina non riassume il resto di una voce, e niente di quello che c’è qui è un consiglio medico. Le domande sulla tua terapia vanno fatte a chi te l’ha prescritta o a un professionista sanitario abilitato.
Consultare, e tenere traccia
Le voci della Libreria sono da consultare. Per tenere traccia di un composto, aggiungilo in I miei protocolli o registrane una dose. Per qualcosa che la Libreria non ha, aggiungi un tuo composto: compare con un riquadro argento e un’etichetta «Custom», e Peptimes non ha informazioni su di esso. Aggiungere un tuo composto ha i dettagli.
Se vuoi che un composto venga aggiunto alla Libreria, o una voce ti sembra sbagliata, dillo sulla bacheca dei suggerimenti dell’app o scrivi a support@peptimes.com.
Cosa non fa la Libreria
- Non è un giudizio su nessun composto. Un’etichetta di stato è un solo dato sullo stato regolatorio, non una valutazione sul fatto che un composto sia sicuro o funzioni.
- Non è un negozio. Peptimes è un’app per tenere traccia. Non vendiamo peptidi.
Prezzo e disponibilità
Presto su App Store. Prezzi previsti al lancio: $9.99/mese o $69.99/anno, con una prova gratuita di 14 giorni. Dopo la prova di 14 giorni, Peptimes richiede un abbonamento. Vedi i prezzi previsti.
Domande frequenti
Posso aggiungere un composto che non è nella Libreria?
Sì. Per qualcosa che la Libreria non ha, aggiungi un tuo composto, con il suo nome, registrato in mg, mcg o UI. Puoi aggiungerlo da «Log a Dose», I miei protocolli, «Vial Inventory» o dal Profilo, poi «My Compounds». Compare con un riquadro argento e un’etichetta «Custom», e Peptimes non ha informazioni su di esso: nessuna pagina della Libreria e nessuna Quantità stimata. Puoi anche chiedere una voce della Libreria sulla bacheca dei suggerimenti («Feature Request», in Insights o nel Profilo), o scrivere a support@peptimes.com.
Altro: pagine dei composti con stato, fonte e data di verifica, l’app tracker per peptidi e come Peptimes tratta i tuoi dati.
Fonti
- Peptimes, Help Center, "What the Library's labels mean", verificato il 25 ott 2026: le etichette, mostrate in cima a ogni voce e sotto «FDA & Legal Status», descrivono quello che le fonti hanno registrato.
- FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms" (contenuto aggiornato al 11/14/2017), verificato il 25 ott 2026: un’azienda presenta una domanda di approvazione per commercializzare un medicinale; l’etichetta approvata dalla FDA è la descrizione ufficiale del medicinale, compresa la sua indicazione.
- FDA, "Compounding and the FDA: Questions and Answers" (contenuto aggiornato al 09/16/2025), verificato il 25 ott 2026: "Compounded drugs are not FDA-approved."
- FDA, "Questions and Answers on Dietary Supplements" (contenuto aggiornato al 08/27/2026), verificato il 25 ott 2026: "by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling."
- FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks" (contenuto aggiornato al 04/22/2026), verificato il 25 ott 2026: le sostanze attive sfuse che possono presentare rischi significativi per la sicurezza sono state inserite nella categoria 2 secondo le politiche provvisorie della FDA.
- FDA, "About Drugs@FDA" (contenuto aggiornato al 03/22/2018), verificato il 25 ott 2026: Drugs@FDA contiene informazioni sui prodotti approvati dalla FDA per uso umano.
- DEA Diversion Control Division, "Controlled Substance Schedules", verificato il 25 ott 2026: gli steroidi anabolizzanti sono elencati nella Schedule III (l’esempio della pagina è un prodotto a base di testosterone, indicato con il nome commerciale); la pagina dice che i suoi esempi non sono un elenco completo.