Peptidbibliotek med en statusetikett på varje post
Biblioteket i Peptimes är en sökbar referenslista med 200+ substanser. Varje post har en statusetikett, så att du direkt ser om Biblioteket har registrerat ett FDA-godkännande, en prövningsfas eller en annan status. Biblioteket är inte begränsat till peptider, och alla poster är inte godkända läkemedel, och det är därför etiketterna finns.
En etikett beskriver en post. Den är inget råd, och den säger inte att en substans är säker eller rätt för dig.
Hitta en post
Sök på namn, eller tryck på ett kategorichip för att bläddra. Chipet All visar allt. Sök på ett varumärkesnamn som Ozempic eller Mounjaro, så hittar du posten för dess aktiva substans. GLP-1-varumärken och deras aktiva substanser förklarar varför en substans kan ha flera varumärken.
Statusetiketten på varje post
En posts sida visar dess kategorier högst upp, med en statusetikett och ett varumärkesnamn där det finns ett. Etiketten är ett chip med en symbol och en färg, så den förlitar sig inte bara på färg. Det här är etiketterna högst upp på varje post, och vad var och en betyder:
- FDA Approved: Det finns en FDA-godkänd produkt för minst en användning. Sidan anger vilken.
- Not FDA-Approved: Ingen FDA-godkänd produkt.
- Approved outside the US: Godkänd av en myndighet i ett annat land, inte av FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: Under prövning: i kliniska prövningar, inte FDA-godkänd.
- Dietary Supplement: Säljs som kosttillskott, inte som ett FDA-godkänt läkemedel.
- Compoundable: Inte FDA-godkänd som produkt; FDA:s regler tillåter apotek att bereda den (compounding).
- Compounding Restricted: FDA anger att den medför betydande säkerhetsrisker vid beredning (dess ”Category 2”).
Prövningsetiketterna anger sin fas: ”Phase 1 Trials”, ”Phase 2 Trials” eller ”Phase 3 Trials”.
En etikett registrerar vad Bibliotekets källor visade. Appen säger själv att informationen ”may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.” (kan vara ofullständig, inaktuell eller felaktig; regler om läkemedel och antidoping ändras ofta). En etikett kan inte beskriva den specifika produkt du har. För det kontrollerar du källan själv (Drugs@FDA listar FDA-godkända produkter) eller frågar ditt apotek eller den som skrivit ut läkemedlet. Vad FDA-godkänd, under prövning och apoteksberedd betyder förklarar begreppen, och vad faserna i kliniska prövningar betyder tar upp fas 1, 2 och 3.
DEA-klassningen, bara på poster för testosteron
Poster för testosteron visar ”DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only”. DEA listar anabola steroider, testosteron inräknat, i Schedule III. Ingen annan post i Biblioteket visar en DEA-klassning. Spåra testosteron i Peptimes beskriver hur appen registrerar det.
”Your doses” på varje post
När du har loggat en substans visar dess post i Biblioteket kortet ”Your doses” med hur många doser du har loggat och datumet för den senaste. Kortet räknar dina egna poster och lägger inte till något. Doshistorik listar själva doserna. Tryck på kortet för att öppna Doshistorik för den substansen.
Allmän information, inte medicinska råd
Varje posts sida har notisen ”General information, not medical advice”. En statusetikett är ett faktum om regulatorisk status. Den här sidan sammanfattar inte resten av en post, och inget här är medicinska råd. Frågor om din egen behandling ställer du till den som skrivit ut läkemedlet eller till legitimerad vårdpersonal.
Läsa, och spåra
Posterna i Biblioteket är till för att läsas. För att spåra en substans lägger du till den i Mina protokoll eller loggar en dos av den. Spåra något som Biblioteket inte har genom att lägga till en egen substans: den visas med en silverfärgad ruta och en ”Custom”-tagg, och Peptimes har ingen information om den. Lägga till en egen substans har detaljerna.
Om du vill att en substans läggs till i Biblioteket, eller om en post ser fel ut, säg till på appens feedbacktavla eller skriv till support@peptimes.com.
Det här gör Biblioteket inte
- Det är inget utlåtande om någon substans. En statusetikett är ett faktum om regulatorisk status, inte en bedömning av om en substans är säker eller fungerar.
- Det är ingen butik. Peptimes är en spårningsapp. Vi säljer inte peptider.
Pris och tillgänglighet
Kommer snart till App Store. Planerade priser vid lansering: $9.99/mån eller $69.99/år, med 14 dagars gratis provperiod. Efter provperioden på 14 dagar behöver Peptimes en prenumeration. Se planerade priser.
Vanliga frågor
Kan jag lägga till en substans som inte finns i Biblioteket?
Ja. Spåra något som Biblioteket inte har genom att lägga till en egen substans, med namn, loggad i mg, mcg eller IU. Du kan lägga till den från ”Log a Dose”, Mina protokoll, ”Vial Inventory” eller Profil, och sedan ”My Compounds”. Den visas med en silverfärgad ruta och en ”Custom”-tagg, och Peptimes har ingen information om den: ingen sida i Biblioteket och ingen Uppskattad mängd. Du kan också be om en post i Biblioteket på feedbacktavlan (”Feature Request”, i Insikter eller Profil), eller mejla support@peptimes.com.
Mer: substanssidor med status, källa och kontrolldatum, appen för peptidspårning och hur Peptimes hanterar dina uppgifter.
Källor
- Peptimes, hjälpcenter, "What the Library's labels mean", kontrollerad 25 okt. 2026: etiketterna, som visas högst upp på varje post och under ”FDA & Legal Status”, beskriver vad källorna registrerade.
- FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms" (innehållet aktuellt per 11/14/2017), kontrollerad 25 okt. 2026: ett företag lämnar in en ansökan om godkännande för att marknadsföra en läkemedelsprodukt; den FDA-godkända märkningen är den officiella beskrivningen av läkemedelsprodukten, inklusive dess indikation.
- FDA, "Compounding and the FDA: Questions and Answers" (innehållet aktuellt per 09/16/2025), kontrollerad 25 okt. 2026: "Compounded drugs are not FDA-approved."
- FDA, "Questions and Answers on Dietary Supplements" (innehållet aktuellt per 08/27/2026), kontrollerad 25 okt. 2026: "by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling."
- FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks" (innehållet aktuellt per 04/22/2026), kontrollerad 25 okt. 2026: aktiva substanser i bulk som kan medföra betydande säkerhetsrisker har placerats i kategori 2 enligt FDA:s tillfälliga riktlinjer.
- FDA, "About Drugs@FDA" (innehållet aktuellt per 03/22/2018), kontrollerad 25 okt. 2026: Drugs@FDA innehåller information om FDA-godkända produkter för användning på människor.
- DEA Diversion Control Division, "Controlled Substance Schedules", kontrollerad 25 okt. 2026: anabola steroider listas i Schedule III (sidans exempel är en testosteronprodukt, med varumärkesnamn); sidan anger att exemplen inte är en fullständig lista.