Knihovna peptidů se štítkem stavu u každé položky
Knihovna v Peptimes je prohledávatelný referenční seznam 200+ látek. Každá položka má jeden štítek stavu, takže na první pohled vidíte, zda Knihovna u látky zaznamenala schválení FDA, fázi klinického hodnocení nebo jiný stav. Knihovna se neomezuje na peptidy a ne každá položka je schválený lék, a proto tam štítky jsou.
Štítek popisuje položku. Není to rada a neříká, že je látka bezpečná nebo vhodná právě pro vás.
Jak najít položku
Hledejte podle názvu, nebo procházejte klepnutím na štítek kategorie. „All“ ukáže vše. Vyhledejte podle obchodního názvu, například Ozempic nebo Mounjaro, a najdete položku jeho účinné látky. Proč může mít jedna účinná látka několik obchodních názvů, vysvětluje stránka Léky GLP-1: obchodní názvy a jejich účinné látky.
Štítek stavu u každé položky
Stránka položky ukazuje nahoře její kategorie, jeden štítek stavu a obchodní název, pokud nějaký existuje. Štítek má kromě barvy i symbol, takže nespoléhá jen na barvu. Toto jsou štítky nahoře u každé položky a co který znamená:
- FDA Approved: Existuje přípravek schválený FDA alespoň pro jedno použití. Stránka uvádí, pro které.
- Not FDA-Approved: Žádný přípravek schválený FDA.
- Approved outside the US: Schválený regulačním úřadem v jiné zemi, ne FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: Hodnocená látka: v klinických studiích, neschválená FDA.
- Dietary Supplement: Prodává se jako doplněk stravy, ne jako lék schválený FDA.
- Compoundable: Jako přípravek neschválená FDA; pravidla FDA lékárnám dovolují ji individuálně připravovat.
- Compounding Restricted: FDA ji uvádí jako látku, která při individuální přípravě představuje významná bezpečnostní rizika (její „Category 2“).
Štítky klinických studií uvádějí svou fázi: „Phase 1 Trials“, „Phase 2 Trials“ nebo „Phase 3 Trials“.
Štítek zaznamenává, co ukazovaly zdroje Knihovny. Slovy samotné aplikace jsou její informace „may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.“ (mohou být neúplné, zastaralé nebo chybné; regulační a antidopingová pravidla se často mění). Štítek nemůže popsat konkrétní přípravek, který máte vy. K tomu si zdroj ověřte sami (Drugs@FDA uvádí přípravky schválené FDA), nebo se zeptejte svého lékárníka či předepisujícího lékaře. Pojmy vysvětluje stránka Co znamená schválený FDA, hodnocený a individuálně připravovaný a fáze 1, 2 a 3 popisuje stránka Co znamenají fáze klinických studií.
Seznam DEA, jen u položek testosteronu
Položky testosteronu ukazují „DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only“. DEA řadí anabolické steroidy, včetně testosteronu, do seznamu Schedule III. Žádná jiná položka v Knihovně seznam DEA neukazuje. Jak ho aplikace zaznamenává, popisuje stránka Sledování testosteronu v Peptimes.
Karta „Your doses“ u každé položky
Jakmile látku zaznamenáte, její položka v Knihovně ukáže kartu „Your doses“ s počtem zaznamenaných dávek a datem té poslední. Karta počítá vaše vlastní záznamy a nic k nim nepřidává. Samotné dávky vypisuje Historie dávek. Klepnutím na kartu otevřete Historii dávek pro tuto látku.
Obecné informace, nejde o lékařskou radu
Každá stránka položky nese poznámku „General information, not medical advice“. Štítek stavu je jeden údaj o regulačním stavu. Tato stránka zbytek položky neshrnuje a nic na ní není lékařská rada. Otázky k vaší vlastní léčbě patří vašemu předepisujícímu lékaři nebo jinému lékaři.
Čtení a sledování
Položky Knihovny jsou ke čtení. Chcete-li látku sledovat, přidejte ji v Mých protokolech nebo zaznamenejte její dávku. Látku, kterou Knihovna nemá, můžete sledovat tak, že přidáte vlastní: zobrazí se se stříbrnou dlaždicí a štítkem „Custom“ a Peptimes o ní nemá žádné informace. Podrobnosti najdete v části Přidání vlastní látky.
Pokud byste chtěli do Knihovny přidat látku, nebo vám nějaká položka připadá chybná, napište to na nástěnku zpětné vazby aplikace nebo na support@peptimes.com.
Co Knihovna nedělá
- Nevynáší verdikt nad žádnou látkou. Štítek stavu je jeden údaj o regulačním stavu, ne posouzení, zda je látka bezpečná nebo účinná.
- Není to obchod. Peptimes je aplikace pro sledování. Peptidy neprodáváme.
Cena a dostupnost
Již brzy v App Store. Plánované ceny při spuštění: $9.99/měsíc nebo $69.99/rok, se zkušebním obdobím 14 dní zdarma. Po skončení zkušebního období 14 dní Peptimes vyžaduje předplatné. Podívejte se na plánované ceny.
Časté dotazy
Můžu přidat látku, která v Knihovně není?
Ano. Látku, kterou Knihovna nemá, můžete sledovat tak, že přidáte vlastní, podle názvu, se zaznamenáváním v mg, mcg nebo IU. Přidáte ji z „Log a Dose“, Mých protokolů, „Vial Inventory“ nebo z Profilu a pak „My Compounds“. Zobrazí se se stříbrnou dlaždicí a štítkem „Custom“ a Peptimes o ní nemá žádné informace: žádnou stránku v Knihovně a žádné Odhadované množství. O položku v Knihovně můžete také požádat na nástěnce zpětné vazby („Feature Request“, v Přehledech nebo Profilu), nebo napište na support@peptimes.com.
Další: stránky látek se stavem, zdrojem a datem ověření, aplikace pro sledování peptidů a jak Peptimes zachází s vašimi daty.
Zdroje
- Peptimes, Help Center, „What the Library's labels mean“, ověřeno 25. října 2026: štítky, zobrazené nahoře u každé položky a pod „FDA & Legal Status“, popisují, co zdroje zaznamenaly.
- FDA, „Drugs@FDA Glossary of Terms“ (obsah aktuální k 11/14/2017), ověřeno 25. října 2026: společnost podává žádost o schválení k uvedení léčivého přípravku na trh; štítek schválený FDA je úřední popis léčivého přípravku, včetně jeho indikace.
- FDA, „Compounding and the FDA: Questions and Answers“ (obsah aktuální k 09/16/2025), ověřeno 25. října 2026: „Compounded drugs are not FDA-approved.“
- FDA, „Questions and Answers on Dietary Supplements“ (obsah aktuální k 08/27/2026), ověřeno 25. října 2026: „by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.“
- FDA, „Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks“ (obsah aktuální k 04/22/2026), ověřeno 25. října 2026: hromadné léčivé látky, které mohou představovat významná bezpečnostní rizika, byly podle prozatímních zásad FDA zařazeny do kategorie 2.
- FDA, „About Drugs@FDA“ (obsah aktuální k 03/22/2018), ověřeno 25. října 2026: Drugs@FDA obsahuje informace o přípravcích schválených FDA pro použití u lidí.
- DEA Diversion Control Division, „Controlled Substance Schedules“, ověřeno 25. října 2026: anabolické steroidy jsou uvedeny v seznamu Schedule III (příkladem na stránce je přípravek s testosteronem, uvedený obchodním názvem); stránka uvádí, že její příklady nejsou úplným seznamem.