हर एंट्री पर स्टेटस लेबल वाली पेप्टाइड लाइब्रेरी
Peptimes की लाइब्रेरी 200+ कंपाउंड की सर्च की जा सकने वाली रेफ़रेंस सूची है। हर एंट्री पर एक स्टेटस लेबल होता है, ताकि आप एक नज़र में देख सकें कि लाइब्रेरी ने FDA मंज़ूरी, ट्रायल का कोई फ़ेज़ या कोई दूसरा स्टेटस दर्ज किया है या नहीं। लाइब्रेरी सिर्फ़ पेप्टाइड तक सीमित नहीं है, और हर एंट्री मंज़ूर दवा नहीं है, इसीलिए लेबल दिए गए हैं।
लेबल किसी एंट्री के बारे में बताता है। यह सलाह नहीं है, और यह नहीं कहता कि कोई कंपाउंड सुरक्षित है या आपके लिए सही है।
कोई एंट्री ढूँढें
नाम से सर्च करें, या ब्राउज़ करने के लिए किसी कैटेगरी चिप पर टैप करें। “All” सब कुछ दिखाता है। Ozempic या Mounjaro जैसे किसी ब्रांड नाम से सर्च करें, और आपको उसके सक्रिय तत्व की एंट्री मिल जाएगी। GLP-1 ब्रांड और उनके सक्रिय तत्व बताता है कि एक तत्व के कई ब्रांड क्यों हो सकते हैं।
हर एंट्री पर स्टेटस लेबल
किसी एंट्री के पेज पर ऊपर की ओर उसकी कैटेगरी दिखती हैं, एक स्टेटस लेबल के साथ, और जहाँ हो वहाँ एक ब्रांड नाम। लेबल एक चिप है जिसमें रंग के साथ एक चिह्न भी होता है, ताकि वह सिर्फ़ रंग पर निर्भर न रहे। हर एंट्री के ऊपर ये लेबल होते हैं, और हर एक का यह मतलब है:
- FDA Approved: कम से कम एक इस्तेमाल के लिए FDA से मंज़ूर प्रोडक्ट मौजूद है। पेज बताता है कि कौन-सा।
- Not FDA-Approved: कोई FDA से मंज़ूर प्रोडक्ट नहीं।
- Approved outside the US: किसी दूसरे देश के रेगुलेटर से मंज़ूर, FDA से नहीं।
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: जाँच के दौर में (इन्वेस्टिगेशनल): क्लिनिकल ट्रायल में, FDA से मंज़ूर नहीं।
- Dietary Supplement: सप्लीमेंट के रूप में बिकता है, FDA से मंज़ूर दवा के रूप में नहीं।
- Compoundable: प्रोडक्ट के रूप में FDA से मंज़ूर नहीं; FDA के नियम फ़ार्मेसियों को इसे कंपाउंड करने की अनुमति देते हैं।
- Compounding Restricted: FDA इसे कंपाउंडिंग के लिए गंभीर सुरक्षा जोखिम वाला बताता है (उसकी “Category 2”)।
ट्रायल वाले लेबल अपना फ़ेज़ बताते हैं: “Phase 1 Trials”, “Phase 2 Trials” या “Phase 3 Trials”।
लेबल वही दर्ज करता है जो लाइब्रेरी के स्रोतों में दिखा। ऐप के अपने शब्दों में, उसकी जानकारी “may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.” लेबल आपके पास मौजूद ख़ास प्रोडक्ट के बारे में नहीं बता सकता। उसके लिए, स्रोत ख़ुद जाँचें (Drugs@FDA में FDA से मंज़ूर प्रोडक्ट की सूची है) या अपने फ़ार्मासिस्ट या प्रिस्क्राइबर से पूछें। FDA से मंज़ूर, इन्वेस्टिगेशनल और कंपाउंडेड का क्या मतलब है इन शब्दों को समझाता है, और क्लिनिकल ट्रायल के फ़ेज़ का क्या मतलब है में फ़ेज़ 1, 2 और 3 की जानकारी है।
DEA शेड्यूल, सिर्फ़ टेस्टोस्टेरोन की एंट्री पर
टेस्टोस्टेरोन की एंट्री में “DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only” दिखता है। DEA एनाबॉलिक स्टेरॉयड को, टेस्टोस्टेरोन समेत, Schedule III में रखता है। लाइब्रेरी की कोई और एंट्री DEA शेड्यूल नहीं दिखाती। Peptimes में टेस्टोस्टेरोन की ट्रैकिंग बताता है कि ऐप इसे कैसे दर्ज करता है।
हर एंट्री पर “Your doses”
किसी कंपाउंड को दर्ज करने के बाद, उसकी लाइब्रेरी एंट्री में एक “Your doses” कार्ड दिखता है, जिसमें लिखा होता है कि आपने कितनी डोज़ दर्ज की हैं और आख़िरी डोज़ की तारीख। यह कार्ड आपकी अपनी एंट्री गिनता है और उनमें कुछ नहीं जोड़ता। डोज़ हिस्ट्री में ख़ुद डोज़ की सूची होती है। डोज़ हिस्ट्री को उस कंपाउंड पर खोलने के लिए कार्ड पर टैप करें।
सामान्य जानकारी, मेडिकल सलाह नहीं
हर एंट्री पेज पर यह नोट होता है: “General information, not medical advice”। स्टेटस लेबल रेगुलेटरी स्टेटस के बारे में एक तथ्य है। यह पेज एंट्री की बाकी बातों का सार नहीं देता, और यहाँ कुछ भी मेडिकल सलाह नहीं है। अपने इलाज से जुड़े सवाल अपने प्रिस्क्राइबर या किसी लाइसेंसधारी क्लिनिशियन से पूछें।
पढ़ना, और ट्रैक करना
लाइब्रेरी की एंट्री पढ़ने के लिए हैं। किसी कंपाउंड को ट्रैक करने के लिए, उसे मेरे प्रोटोकॉल में जोड़ें या उसकी कोई डोज़ दर्ज करें। जो चीज़ लाइब्रेरी में नहीं है, उसे अपना कंपाउंड जोड़कर ट्रैक करें: वह सिल्वर टाइल और “Custom” टैग के साथ दिखता है, और Peptimes के पास उसकी कोई जानकारी नहीं होती। अपना कंपाउंड जोड़ना में पूरी जानकारी है।
अगर आप चाहते हैं कि लाइब्रेरी में कोई कंपाउंड जोड़ा जाए, या कोई एंट्री ग़लत लगे, तो ऐप के फ़ीडबैक बोर्ड पर बताएँ या support@peptimes.com पर लिखें।
लाइब्रेरी क्या नहीं करती
- यह किसी कंपाउंड पर फ़ैसला नहीं है। स्टेटस लेबल रेगुलेटरी स्टेटस के बारे में एक तथ्य है, यह राय नहीं कि कोई कंपाउंड सुरक्षित है या काम करता है।
- यह कोई दुकान नहीं है। Peptimes एक ट्रैकिंग ऐप है। हम पेप्टाइड नहीं बेचते।
कीमत और उपलब्धता
जल्द ही App Store पर। लॉन्च के लिए प्रस्तावित कीमत: $9.99/महीना या $69.99/साल, 14 दिन के फ़्री ट्रायल के साथ। 14 दिन के ट्रायल के बाद, Peptimes के लिए सब्सक्रिप्शन ज़रूरी है। प्रस्तावित कीमत देखें।
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
क्या मैं ऐसा कंपाउंड जोड़ सकता/सकती हूँ जो लाइब्रेरी में नहीं है?
हाँ। जो चीज़ लाइब्रेरी में नहीं है, उसे अपना कंपाउंड जोड़कर ट्रैक करें, नाम से, mg, mcg या IU में दर्ज। आप इसे “Log a Dose”, मेरे प्रोटोकॉल, “Vial Inventory” या प्रोफ़ाइल से जोड़ सकते हैं, फिर “My Compounds”। यह सिल्वर टाइल और “Custom” टैग के साथ दिखता है, और Peptimes के पास इसकी कोई जानकारी नहीं होती: न कोई लाइब्रेरी पेज, न अनुमानित मात्रा। आप फ़ीडबैक बोर्ड पर लाइब्रेरी एंट्री के लिए भी कह सकते हैं (“Feature Request”, इनसाइट्स या प्रोफ़ाइल में), या support@peptimes.com पर ईमेल करें।
और भी: स्टेटस, स्रोत और जाँच की तारीख वाले कंपाउंड पेज, पेप्टाइड ट्रैकर ऐप, और Peptimes आपका डेटा कैसे संभालता है।
स्रोत
- Peptimes, हेल्प सेंटर, “What the Library's labels mean”, 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: लेबल, जो हर एंट्री के ऊपर और “FDA & Legal Status” के नीचे दिखते हैं, वही बताते हैं जो स्रोतों ने दर्ज किया।
- FDA, “Drugs@FDA Glossary of Terms” (कंटेंट 11/14/2017 तक का), 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: किसी दवा प्रोडक्ट को बाज़ार में लाने की मंज़ूरी के लिए कंपनी आवेदन जमा करती है; FDA से मंज़ूर लेबल दवा प्रोडक्ट का आधिकारिक विवरण है, उसके इंडिकेशन (किस इस्तेमाल के लिए) समेत।
- FDA, “Compounding and the FDA: Questions and Answers” (कंटेंट 09/16/2025 तक का), 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: “Compounded drugs are not FDA-approved.”
- FDA, “Questions and Answers on Dietary Supplements” (कंटेंट 08/27/2026 तक का), 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: “by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.”
- FDA, “Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks” (कंटेंट 04/22/2026 तक का), 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: गंभीर सुरक्षा जोखिम पैदा कर सकने वाले बल्क ड्रग सब्सटेंस को FDA की अंतरिम नीतियों के तहत category 2 में रखा गया है।
- FDA, “About Drugs@FDA” (कंटेंट 03/22/2018 तक का), 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: Drugs@FDA में इंसानों के इस्तेमाल के लिए FDA से मंज़ूर प्रोडक्ट की जानकारी है।
- DEA Diversion Control Division, “Controlled Substance Schedules”, 25 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: एनाबॉलिक स्टेरॉयड Schedule III में सूचीबद्ध हैं (पेज का उदाहरण एक टेस्टोस्टेरोन प्रोडक्ट है, ब्रांड नाम से); पेज कहता है कि उसके उदाहरण पूरी सूची नहीं हैं।