Encuentra una entrada

Busca por nombre, o toca una etiqueta de categoría para explorar. «All» lo muestra todo. Busca por un nombre comercial como Ozempic o Mounjaro y encontrarás la entrada de su principio activo. Las marcas de GLP-1 y sus principios activos explica por qué un mismo principio activo puede tener varias marcas.

La Biblioteca de Peptimes con «Body Protection» escrito en la búsqueda, una fila de etiquetas de categoría y un resultado, BPC-157, encontrado por su otro nombre, Body Protection Compound-157.

La etiqueta de estado de cada entrada

La página de una entrada muestra sus categorías cerca de la parte superior, con una etiqueta de estado y un nombre comercial cuando lo hay. La etiqueta lleva un símbolo además de un color, así que no depende solo del color. Estas son las etiquetas de la parte superior de cada entrada y lo que significa cada una:

  • FDA Approved: Existe un producto aprobado por la FDA para al menos un uso. La página dice cuál.
  • Not FDA-Approved: No hay ningún producto aprobado por la FDA.
  • Approved outside the US: Aprobado por un organismo regulador de otro país, no por la FDA.
  • Phase 1 / 2 / 3 Trials: En investigación: en ensayos clínicos, no aprobado por la FDA.
  • Dietary Supplement: Se vende como complemento alimenticio, no como medicamento aprobado por la FDA.
  • Compoundable: No aprobado por la FDA como producto; las normas de la FDA permiten que las farmacias lo preparen como fórmula magistral.
  • Compounding Restricted: La FDA lo incluye entre los que plantean riesgos de seguridad importantes en la preparación magistral (su «Category 2»).

Las etiquetas de ensayo indican su fase: «Phase 1 Trials», «Phase 2 Trials» o «Phase 3 Trials».

La parte superior de la página de GHK-Cu en la Biblioteca de Peptimes: sus otros nombres, tres etiquetas de categoría y su etiqueta de estado, «Not FDA-Approved».

Una etiqueta recoge lo que mostraban las fuentes de la Biblioteca. Con las propias palabras de la app, su información «may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.» Una etiqueta no puede describir el producto concreto que tienes. Para eso, consulta tú la fuente (Drugs@FDA enumera los productos aprobados por la FDA) o pregunta a tu farmacéutico o a quien te lo receta. Qué significan aprobado por la FDA, en investigación y magistral explica los términos, y qué significan las fases de los ensayos clínicos trata las fases 1, 2 y 3.

La lista de la DEA, solo en las entradas de testosterona

Las entradas de testosterona muestran «DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only». La DEA incluye los esteroides anabolizantes, testosterona incluida, en la Lista III (Schedule III). Ninguna otra entrada de la Biblioteca muestra una lista de la DEA. El registro de testosterona en Peptimes explica cómo la registra la app.

«Your doses» en cada entrada

Cuando has registrado un compuesto, su entrada de la Biblioteca muestra una tarjeta «Your doses» con cuántas dosis has registrado y la fecha de la última. La tarjeta cuenta tus propias entradas y no les añade nada. El Historial de dosis muestra las dosis en sí. Toca la tarjeta para abrir el Historial de dosis en ese compuesto.

Información general, no consejo médico

Cada página de entrada lleva la nota «General information, not medical advice». Una etiqueta de estado es un dato sobre la situación regulatoria. Esta página no resume el resto de una entrada, y nada de lo que hay aquí es consejo médico. Las preguntas sobre tu propio tratamiento son para quien te lo receta o para un profesional sanitario autorizado.

Consultar y registrar

Las entradas de la Biblioteca son para consultar. Para registrar un compuesto, añádelo en Mis protocolos o registra una dosis. Registra algo que la Biblioteca no tiene añadiendo tu propio compuesto: aparece con un icono plateado y la etiqueta «Custom», y Peptimes no tiene información sobre él. Añadir tu propio compuesto tiene los detalles.

Si quieres que se añada un compuesto a la Biblioteca, o una entrada te parece incorrecta, dilo en el tablero de sugerencias de la app o escribe a support@peptimes.com.

«My Compounds» de Peptimes: una nota de que son compuestos que has añadido tú y de los que Peptimes no tiene información, un botón «Add a compound» y un compuesto que añadió la persona, con la etiqueta «Custom», su unidad, cuántas dosis hay registradas y que está en un horario, y «Edit» y «Delete».

Lo que la Biblioteca no hace

  • No es un veredicto sobre ningún compuesto. Una etiqueta de estado es un dato sobre la situación regulatoria, no un juicio sobre si un compuesto es seguro o funciona.
  • No es una tienda. Peptimes es una app de seguimiento. No vendemos péptidos.

Precio y disponibilidad

Muy pronto en el App Store. Precios previstos para el lanzamiento: $9.99/mes o $69.99/año, con una prueba gratis de 14 días. Después de la prueba de 14 días, Peptimes necesita una suscripción. Consulta los precios previstos.

Preguntas frecuentes

¿Puedo añadir un compuesto que no está en la Biblioteca?

Sí. Registra algo que la Biblioteca no tiene añadiendo tu propio compuesto, por su nombre, registrado en mg, mcg o UI. Puedes añadirlo desde «Log a Dose», Mis protocolos, «Vial Inventory» o «Profile» y luego «My Compounds». Aparece con un icono plateado y la etiqueta «Custom», y Peptimes no tiene información sobre él: ni página en la Biblioteca ni Cantidad estimada. También puedes pedir una entrada de la Biblioteca en el tablero de sugerencias («Feature Request», en Insights o en «Profile») o escribir a support@peptimes.com.

Más: páginas de compuestos con su estado, su fuente y la fecha de consulta, la app para registrar péptidos y cómo trata Peptimes tus datos.

Fuentes

  • Peptimes, centro de ayuda, "What the Library's labels mean", consultado el 25 oct. 2026: las etiquetas, que aparecen en la parte superior de cada entrada y en «FDA & Legal Status», describen lo que recogían las fuentes.
  • FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms" (contenido vigente a 11/14/2017), consultado el 25 oct. 2026: una empresa presenta una solicitud de aprobación para comercializar un medicamento; la ficha técnica aprobada por la FDA es la descripción oficial del medicamento, incluida su indicación.
  • FDA, "Compounding and the FDA: Questions and Answers" (contenido vigente a 09/16/2025), consultado el 25 oct. 2026: "Compounded drugs are not FDA-approved."
  • FDA, "Questions and Answers on Dietary Supplements" (contenido vigente a 08/27/2026), consultado el 25 oct. 2026: "by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling."
  • FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks" (contenido vigente a 04/22/2026), consultado el 25 oct. 2026: los principios activos a granel que pueden plantear riesgos de seguridad importantes se han incluido en la categoría 2 según las políticas provisionales de la FDA.
  • FDA, "About Drugs@FDA" (contenido vigente a 03/22/2018), consultado el 25 oct. 2026: Drugs@FDA contiene información sobre los productos aprobados por la FDA para uso humano.
  • DEA Diversion Control Division, "Controlled Substance Schedules", consultado el 25 oct. 2026: los esteroides anabolizantes están en la Lista III (Schedule III) (el ejemplo de la página es un producto de testosterona, por su nombre comercial); la página dice que sus ejemplos no son una lista completa.

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