每个条目都带状态标签的肽类资料库
Peptimes 的资料库是一份可搜索的参考列表,收录 200+ 种化合物。每个条目都带有一个状态标签,让你一眼看出资料库记载的是 FDA 批准、临床试验阶段还是其他状态。资料库不限于肽类,也不是每个条目都是已获批的药物,这正是设置标签的原因。
标签描述的是一个条目。它不是建议,也不表示某种化合物安全或适合你。
查找条目
按名称搜索,或轻点分类标签浏览。“All”显示全部。按 Ozempic 或 Mounjaro 等品牌名搜索,就能找到其活性成分的条目。GLP-1 品牌及其活性成分解释了为什么一种成分可以有好几个品牌。

每个条目上的状态标签
条目页面的顶部显示它的分类,以及一个状态标签,如果有品牌名也会显示。标签是一个同时带有符号和颜色的标签块,所以不只靠颜色来区分。以下是每个条目顶部的标签及其含义:
- FDA Approved: 至少有一种用途存在获 FDA 批准的产品。页面会说明是哪种用途。
- Not FDA-Approved: 没有获 FDA 批准的产品。
- Approved outside the US: 已获其他国家监管机构批准,未获 FDA 批准。
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: 在研:处于临床试验阶段,未获 FDA 批准。
- Dietary Supplement: 作为膳食补充剂销售,不是获 FDA 批准的药物。
- Compoundable: 没有作为产品获 FDA 批准;FDA 规定允许药房对其进行复配。
- Compounding Restricted: FDA 将其列为在复配中存在重大安全风险(即其“Category 2”)。
试验标签会注明所处阶段:“Phase 1 Trials”“Phase 2 Trials”或“Phase 3 Trials”。

标签记录的是资料库来源中显示的内容。用 App 自己的话说,其信息“may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.”(可能不完整、过时或有误。监管和反兴奋剂规定经常变化。)标签无法描述你手上的具体产品。如需了解,请自己查看来源(Drugs@FDA 列出了获 FDA 批准的产品),或咨询你的药剂师或处方医生。FDA 批准、在研和复配分别是什么意思解释了这些术语,临床试验各阶段的含义介绍了 Phase 1、2 和 3。
DEA 附表,仅在睾酮条目上显示
睾酮条目会显示“DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only”。DEA 将包括睾酮在内的合成代谢类固醇列入附表 III。资料库中没有其他条目显示 DEA 附表。在 Peptimes 中追踪睾酮介绍了 App 如何记录它。
每个条目上的“Your doses”
记录过某种化合物后,它的资料库条目会显示一张“Your doses”卡片,列出你已记录了多少剂以及最后一剂的日期。这张卡片统计的是你自己的记录,不会添加任何内容。剂次记录列出了这些剂次本身。轻点卡片,即可打开该化合物的剂次记录。
一般信息,不构成医疗建议
每个条目页面都带有“General information, not medical advice”的说明。状态标签是关于监管状态的一个事实。本页不概述条目的其余内容,这里的任何内容都不构成医疗建议。关于你自己治疗的问题,请咨询你的处方医生或持证临床医生。
查阅,以及追踪
资料库条目供查阅。要追踪一种化合物,请在“我的方案”中添加它,或记录它的一剂。资料库里没有的,可以添加你自己的化合物来追踪:它会显示为银色图块,带有“Custom”标签,Peptimes 没有关于它的任何信息。添加你自己的化合物中有详细说明。
如果你希望资料库添加某种化合物,或某个条目看起来有误,请在 App 的反馈看板上告诉我们,或写信至 support@peptimes.com。

资料库不做什么
- 它不是对任何化合物的评判。状态标签是关于监管状态的一个事实,而不是判断某种化合物是否安全或有效。
- 它不是商店。Peptimes 是一款记录追踪 App。我们不销售肽类产品。
价格与上架情况
即将登陆 App Store。计划中的上市价格:$9.99/月或 $69.99/年,含 14 天免费试用。14 天试用结束后,使用 Peptimes 需要订阅。查看计划价格。
常见问题
我可以添加资料库里没有的化合物吗?
可以。资料库里没有的,可以添加你自己的化合物来追踪:输入名称,以 mg、mcg 或 IU 记录。你可以从“Log a Dose”、“我的方案”、“Vial Inventory”,或个人资料 →“My Compounds”中添加。它会显示为银色图块,带有“Custom”标签,Peptimes 没有关于它的任何信息:没有资料库页面,也没有估算药量。你也可以在反馈看板上申请添加资料库条目(“洞察”或个人资料中的“Feature Request”),或发送邮件至 support@peptimes.com。
更多内容:附有状态、来源和核查日期的化合物页面、肽类追踪 App,以及 Peptimes 如何处理你的数据。
来源
- Peptimes 帮助中心,“What the Library's labels mean”,核查于 2026年10月25日:标签显示在每个条目的顶部和“FDA & Legal Status”下,描述的是来源记载的内容。
- FDA,“Drugs@FDA Glossary of Terms”(内容更新至 11/14/2017),核查于 2026年10月25日:公司提交申请,以获准上市一种药品;FDA 批准的标签是该药品的官方说明,包括其适应症。
- FDA,“Compounding and the FDA: Questions and Answers”(内容更新至 09/16/2025),核查于 2026年10月25日:“Compounded drugs are not FDA-approved.”
- FDA,“Questions and Answers on Dietary Supplements”(内容更新至 08/27/2026),核查于 2026年10月25日:“by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.”
- FDA,“Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks”(内容更新至 04/22/2026),核查于 2026年10月25日:根据 FDA 的临时政策,可能存在重大安全风险的原料药已被列入 category 2。
- FDA,“About Drugs@FDA”(内容更新至 03/22/2018),核查于 2026年10月25日:Drugs@FDA 包含获 FDA 批准的人用产品的信息。
- DEA Diversion Control Division,“Controlled Substance Schedules”,核查于 2026年10月25日:合成代谢类固醇列于 Schedule III(该页面的示例是一种以品牌名列出的睾酮产品);页面注明其示例并非完整列表。