Бібліотека пептидів з міткою статусу на кожній картці
«Бібліотека» в Peptimes — це довідковий список 200+ речовин із пошуком. Кожна картка має одну мітку статусу, тож з одного погляду видно, чи «Бібліотека» зафіксувала схвалення FDA, фазу випробувань або інший статус. «Бібліотека» не обмежується пептидами, і не кожна картка стосується схваленого препарату, тому й потрібні мітки.
Мітка описує картку. Це не порада, і вона не означає, що речовина безпечна чи підходить саме вам.
Як знайти картку
Шукайте за назвою або торкніться мітки категорії, щоб переглянути список. «All» показує все. Шукайте за торговою назвою, наприклад Ozempic або Mounjaro, і ви знайдете картку її діючої речовини. Посібник «Торгові назви GLP-1 і їхні діючі речовини» пояснює, чому одна речовина може мати кілька торгових назв.
Мітка статусу на кожній картці
Угорі сторінки картки показано її категорії, одну мітку статусу і торгову назву, якщо вона є. Мітка має не лише колір, а й символ, тож не покладається тільки на колір. Ось мітки, які стоять угорі кожної картки, і що кожна з них означає:
- FDA Approved: Існує схвалений FDA продукт принаймні для одного застосування. На сторінці вказано, для якого.
- Not FDA-Approved: Немає схваленого FDA продукту.
- Approved outside the US: Схвалено регулятором іншої країни, а не FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: Досліджуваний препарат: проходить клінічні випробування, не схвалений FDA.
- Dietary Supplement: Продається як харчова добавка, а не як схвалений FDA препарат.
- Compoundable: Як продукт не схвалений FDA; правила FDA дозволяють аптекам виготовляти його.
- Compounding Restricted: FDA зазначає, що його аптечне виготовлення пов’язане зі значними ризиками для безпеки (його «Category 2»).
Мітки випробувань називають свою фазу: «Phase 1 Trials», «Phase 2 Trials» або «Phase 3 Trials».
Мітка фіксує те, що показували джерела «Бібліотеки». Словами самого застосунку, його інформація «may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.» Мітка не може описати саме той продукт, який є у вас. Для цього перевірте джерело самі (у Drugs@FDA перелічено схвалені FDA продукти) або запитайте фармацевта чи лікаря, який призначив лікування. Посібник «Що означають “схвалений FDA”, “досліджуваний” і “аптечного виготовлення”» пояснює ці терміни, а «Що означають фази клінічних випробувань» розповідає про фази 1, 2 і 3.
Розклад DEA лише на картках тестостерону
На картках тестостерону вказано «DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only». DEA відносить анаболічні стероїди, зокрема тестостерон, до Schedule III. Жодна інша картка в «Бібліотеці» не показує розкладу DEA. На сторінці «Відстеження тестостерону в Peptimes» описано, як застосунок його записує.
«Your doses» на кожній картці
Коли ви запишете речовину, на її картці в «Бібліотеці» з’явиться картка «Your doses»: скільки доз ви записали й дата останньої. Ця картка рахує ваші власні записи й нічого до них не додає. Самі дози показує «Історія доз». Торкніться картки, щоб відкрити «Історію доз» для цієї речовини.
Загальна інформація, а не медична порада
На кожній сторінці картки є примітка «General information, not medical advice». Мітка статусу — це один факт про регуляторний статус. Ця сторінка не переказує решту картки, і ніщо тут не є медичною порадою. З питаннями про власне лікування звертайтеся до лікаря, який його призначив, або до ліцензованого фахівця.
Читати й відстежувати
Картки «Бібліотеки» призначені для читання. Щоб відстежувати речовину, додайте її в «Моїх протоколах» або запишіть її дозу. Щоб відстежувати те, чого немає в «Бібліотеці», додайте власну речовину: вона показується зі сріблястою плиткою й позначкою «Custom», і Peptimes не має про неї інформації. Подробиці в розділі «Як додати власну речовину».
Якщо ви хочете, щоб речовину додали до «Бібліотеки», або картка здається неправильною, напишіть про це на дошці відгуків застосунку або на support@peptimes.com.
Чого «Бібліотека» не робить
- Вона не виносить вердикту щодо речовин. Мітка статусу — це один факт про регуляторний статус, а не оцінка того, чи речовина безпечна або чи діє.
- Це не магазин. Peptimes — це застосунок для відстеження. Ми не продаємо пептиди.
Ціна й доступність
Незабаром в App Store. Заплановані ціни на старті: $9.99/міс. або $69.99/рік, з 14-денним безкоштовним пробним періодом. Після 14-денного пробного періоду для Peptimes потрібна підписка. Дивіться заплановані ціни.
Часті запитання
Чи можна додати речовину, якої немає в «Бібліотеці»?
Так. Щоб відстежувати те, чого немає в «Бібліотеці», додайте власну речовину за назвою, із записом у мг, мкг або МО. Її можна додати з «Log a Dose», «Моїх протоколів», «Vial Inventory» або «Профілю», а потім «My Compounds». Вона показується зі сріблястою плиткою й позначкою «Custom», і Peptimes не має про неї інформації: немає сторінки в «Бібліотеці» й немає «Розрахункової кількості». Також можна попросити додати картку до «Бібліотеки» на дошці відгуків («Feature Request» в «Огляді» або «Профілі») чи написати на support@peptimes.com.
Ще: сторінки речовин зі статусом, джерелом і датою перевірки, застосунок-трекер пептидів і як Peptimes поводиться з вашими даними.
Джерела
- Peptimes, довідковий центр, "What the Library's labels mean", перевірено 25 жовт. 2026: мітки, показані вгорі кожної картки й у розділі «FDA & Legal Status», описують те, що зафіксували джерела.
- FDA, "Drugs@FDA Glossary of Terms" (вміст актуальний станом на 11/14/2017), перевірено 25 жовт. 2026: компанія подає заявку на схвалення, щоб продавати лікарський продукт; схвалена FDA інструкція є офіційним описом лікарського продукту, зокрема його показань.
- FDA, "Compounding and the FDA: Questions and Answers" (вміст актуальний станом на 09/16/2025), перевірено 25 жовт. 2026: "Compounded drugs are not FDA-approved."
- FDA, "Questions and Answers on Dietary Supplements" (вміст актуальний станом на 08/27/2026), перевірено 25 жовт. 2026: "by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling."
- FDA, "Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks" (вміст актуальний станом на 04/22/2026), перевірено 25 жовт. 2026: субстанції для аптечного виготовлення, які можуть становити значні ризики для безпеки, віднесено до category 2 за тимчасовою політикою FDA.
- FDA, "About Drugs@FDA" (вміст актуальний станом на 03/22/2018), перевірено 25 жовт. 2026: Drugs@FDA містить інформацію про схвалені FDA продукти для людей.
- DEA Diversion Control Division, "Controlled Substance Schedules", перевірено 25 жовт. 2026: анаболічні стероїди віднесено до Schedule III (приклад на сторінці — продукт тестостерону, названий торговою назвою); на сторінці сказано, що її приклади не є повним переліком.