Peptid-Bibliothek mit einer Statuskennzeichnung bei jedem Eintrag
Die Bibliothek in Peptimes ist eine durchsuchbare Nachschlageliste mit 200+ Wirkstoffen. Jeder Eintrag trägt eine Statuskennzeichnung, sodass du auf einen Blick siehst, ob die Bibliothek eine FDA-Zulassung, eine Studienphase oder einen anderen Status verzeichnet hat. Die Bibliothek ist nicht auf Peptide beschränkt, und nicht jeder Eintrag ist ein zugelassenes Medikament, deshalb gibt es die Kennzeichnungen.
Eine Kennzeichnung beschreibt einen Eintrag. Sie ist keine Beratung, und sie sagt nicht, dass ein Wirkstoff sicher oder richtig für dich ist.
Einen Eintrag finden
Suche nach Namen oder tippe auf einen Kategorie-Chip, um zu stöbern. „All“ zeigt alles. Suchst du nach einem Markennamen wie Ozempic oder Mounjaro, findest du den Eintrag für seinen Wirkstoff. GLP-1-Marken und ihre Wirkstoffe erklärt, warum ein Wirkstoff mehrere Marken haben kann.
Die Statuskennzeichnung bei jedem Eintrag
Die Seite eines Eintrags zeigt oben seine Kategorien, mit einer Statuskennzeichnung und, falls vorhanden, einem Markennamen. Die Kennzeichnung ist ein Chip mit Symbol und Farbe, sie verlässt sich also nicht nur auf die Farbe. Das sind die Kennzeichnungen oben bei jedem Eintrag und was sie jeweils bedeuten:
- FDA Approved: Es gibt ein von der FDA zugelassenes Produkt für mindestens eine Anwendung. Die Seite sagt, welche.
- Not FDA-Approved: Kein von der FDA zugelassenes Produkt.
- Approved outside the US: Von einer Behörde in einem anderen Land zugelassen, nicht von der FDA.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: In der Erprobung: in klinischen Studien, nicht von der FDA zugelassen.
- Dietary Supplement: Als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel.
- Compoundable: Als Produkt nicht von der FDA zugelassen; die Regeln der FDA erlauben Apotheken, es individuell herzustellen.
- Compounding Restricted: Die FDA führt es als Stoff, der bei der individuellen Herstellung erhebliche Sicherheitsrisiken birgt (ihre „Category 2“).
Die Studienkennzeichnungen nennen ihre Phase: „Phase 1 Trials“, „Phase 2 Trials“ oder „Phase 3 Trials“.
Eine Kennzeichnung hält fest, was die Quellen der Bibliothek zeigten. In den eigenen Worten der App können ihre Informationen „may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.“. Eine Kennzeichnung kann nicht das bestimmte Produkt beschreiben, das du hast. Prüfe dafür die Quelle selbst (Drugs@FDA listet die von der FDA zugelassenen Produkte) oder frag deine Apotheke oder deine verschreibende Ärztin oder deinen verschreibenden Arzt. Was „von der FDA zugelassen“, „in der Erprobung“ und „individuell hergestellt“ bedeuten erklärt die Begriffe, und was die Phasen klinischer Studien bedeuten behandelt Phase 1, 2 und 3.
Die DEA-Einstufung, nur bei Testosteron-Einträgen
Testosteron-Einträge zeigen „DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only“. Die DEA führt anabole Steroide, Testosteron eingeschlossen, in Schedule III. Kein anderer Eintrag in der Bibliothek zeigt eine DEA-Einstufung. Testosteron-Tracking in Peptimes erklärt, wie die App es erfasst.
„Your doses“ bei jedem Eintrag
Sobald du einen Wirkstoff erfasst hast, zeigt sein Eintrag in der Bibliothek eine Karte „Your doses“ mit der Zahl der erfassten Dosen und dem Datum der letzten. Die Karte zählt deine eigenen Einträge und fügt ihnen nichts hinzu. Der Dosisverlauf listet die Dosen selbst auf. Tippe auf die Karte, um den Dosisverlauf für diesen Wirkstoff zu öffnen.
Allgemeine Informationen, keine medizinische Beratung
Jede Eintragsseite trägt den Hinweis „General information, not medical advice“. Eine Statuskennzeichnung ist eine Tatsache zum regulatorischen Status. Diese Seite fasst den Rest eines Eintrags nicht zusammen, und nichts hier ist medizinische Beratung. Fragen zu deiner eigenen Behandlung gehören zu deiner verschreibenden Ärztin, deinem verschreibenden Arzt oder einer anderen approbierten Fachperson.
Nachlesen und tracken
Einträge in der Bibliothek sind zum Nachlesen da. Um einen Wirkstoff zu tracken, füge ihn unter Meine Protokolle hinzu oder erfasse eine Dosis davon. Etwas, das die Bibliothek nicht hat, trackst du, indem du einen eigenen Wirkstoff hinzufügst: Er erscheint mit einer silbernen Kachel und der Markierung „Custom“, und Peptimes hat keine Informationen dazu. Einen eigenen Wirkstoff hinzufügen erklärt die Details.
Wenn du dir einen Wirkstoff in der Bibliothek wünschst oder ein Eintrag falsch aussieht, sag es im Feedback-Forum der App oder schreib an support@peptimes.com.
Was die Bibliothek nicht macht
- Sie ist kein Urteil über einen Wirkstoff. Eine Statuskennzeichnung ist eine Tatsache zum regulatorischen Status, keine Bewertung, ob ein Wirkstoff sicher ist oder wirkt.
- Sie ist kein Shop. Peptimes ist eine Tracking-App. Wir verkaufen keine Peptide.
Preis und Verfügbarkeit
Bald im App Store. Geplante Preise zum Start: $9.99/Monat oder $69.99/Jahr, mit 14 Tagen kostenlosem Testzeitraum. Nach dem 14-tägigen Testzeitraum braucht Peptimes ein Abo. Sieh dir die geplanten Preise an.
FAQ
Kann ich einen Wirkstoff hinzufügen, der nicht in der Bibliothek ist?
Ja. Etwas, das die Bibliothek nicht hat, trackst du, indem du einen eigenen Wirkstoff hinzufügst, mit Namen, erfasst in mg, mcg oder IE. Du kannst ihn über „Log a Dose“, Meine Protokolle, „Vial Inventory“ oder dein Profil und dann „My Compounds“ hinzufügen. Er erscheint mit einer silbernen Kachel und der Markierung „Custom“, und Peptimes hat keine Informationen dazu: keine Bibliotheksseite und keine Geschätzte Menge. Du kannst dir auch einen Eintrag in der Bibliothek im Feedback-Forum wünschen („Feature Request“, in Insights oder im Profil) oder an support@peptimes.com schreiben.
Mehr: Wirkstoffseiten mit Status, Quelle und Prüfdatum, die Peptid-Tracker-App und wie Peptimes mit deinen Daten umgeht.
Quellen
- Peptimes, Hilfe-Center, „What the Library's labels mean“, geprüft am 25. Oktober 2026: Die Kennzeichnungen, oben bei jedem Eintrag und unter „FDA & Legal Status“, beschreiben, was die Quellen verzeichnet haben.
- FDA, „Drugs@FDA Glossary of Terms“ (Inhalt aktuell zum 11/14/2017), geprüft am 25. Oktober 2026: Ein Unternehmen stellt einen Antrag auf Zulassung, um ein Arzneimittel zu vermarkten; die von der FDA genehmigte Kennzeichnung ist die offizielle Beschreibung des Arzneimittels, einschließlich seines Anwendungsgebiets.
- FDA, „Compounding and the FDA: Questions and Answers“ (Inhalt aktuell zum 09/16/2025), geprüft am 25. Oktober 2026: „Compounded drugs are not FDA-approved.“
- FDA, „Questions and Answers on Dietary Supplements“ (Inhalt aktuell zum 08/27/2026), geprüft am 25. Oktober 2026: „by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.“
- FDA, „Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks“ (Inhalt aktuell zum 04/22/2026), geprüft am 25. Oktober 2026: Wirkstoffe als Ausgangsstoffe, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können, wurden nach den Übergangsregeln der FDA in „category 2“ eingestuft.
- FDA, „About Drugs@FDA“ (Inhalt aktuell zum 03/22/2018), geprüft am 25. Oktober 2026: Drugs@FDA enthält Informationen über von der FDA zugelassene Produkte für die Anwendung am Menschen.
- DEA Diversion Control Division, „Controlled Substance Schedules“, geprüft am 25. Oktober 2026: Anabole Steroide sind in Schedule III aufgeführt (das Beispiel der Seite ist ein Testosteronprodukt, mit Markennamen); die Seite sagt, dass ihre Beispiele keine vollständige Liste sind.