各項目にステータスラベルが付いたペプチドライブラリ
Peptimesのライブラリは、200+の化合物を検索できる参照リストです。どの項目にもステータスラベルが一つ付いているので、ライブラリがFDAの承認、臨床試験の段階、またはそのほかのステータスを記録しているかがひと目でわかります。ライブラリはペプチドに限らず、すべての項目が承認された薬というわけでもありません。だからこそラベルがあります。
ラベルは項目を説明するものです。アドバイスではなく、化合物が安全だとか、あなたに合っているとかを示すものでもありません。
項目を探す
名前で検索するか、カテゴリのチップをタップして一覧を見ます。「All」ですべてが表示されます。OzempicやMounjaroなどのブランド名で検索すると、その有効成分の項目が見つかります。一つの有効成分に複数のブランドがある理由は、GLP-1薬のブランドと有効成分で説明しています。
各項目のステータスラベル
項目のページの上部には、カテゴリと、ステータスラベルが一つ、そしてある場合はブランド名が表示されます。ラベルは色だけでなく記号も付いたチップなので、色だけに頼りません。各項目の上部に表示されるラベルと、それぞれの意味は次のとおりです:
- FDA Approved: 少なくとも一つの用途について、FDAが承認した製品があります。どの用途かはページに記載されています。
- Not FDA-Approved: FDAが承認した製品はありません。
- Approved outside the US: FDAではなく、ほかの国の規制当局が承認しています。
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: 治験中: 臨床試験の段階にあり、FDAの承認は受けていません。
- Dietary Supplement: サプリメントとして販売されており、FDAが承認した医薬品ではありません。
- Compoundable: 製品としてはFDAの承認を受けていません。FDAの規則により、薬局が調剤(コンパウンディング)することが認められています。
- Compounding Restricted: FDAが、調剤(コンパウンディング)において重大な安全上のリスクがあるものとしてリストに挙げています(FDAの「Category 2」)。
臨床試験のラベルには段階が示されます: 「Phase 1 Trials」「Phase 2 Trials」「Phase 3 Trials」。
ラベルは、ライブラリの情報源が示していた内容を記録したものです。アプリ自身の言葉では、その情報は「may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.」(不完全、古い、または誤っている場合があります。規制やアンチ・ドーピングの規則はよく変わります)。ラベルは、あなたが持っている特定の製品を説明することはできません。それについては、ご自身で情報源を確認する(Drugs@FDAにはFDAが承認した製品が掲載されています)か、薬剤師または処方医にお尋ねください。用語の意味はFDA承認、治験中、調剤薬の意味で、Phase 1、2、3については臨床試験の各段階の意味で説明しています。
DEAのスケジュール(テストステロンの項目のみ)
テストステロンの項目には「DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only」と表示されます。DEAは、テストステロンを含むアナボリックステロイドをSchedule IIIに分類しています。ライブラリでDEAのスケジュールが表示される項目は、ほかにはありません。アプリでの記録のしかたはPeptimesでのテストステロンの記録で説明しています。
各項目の「Your doses」
化合物を一度記録すると、そのライブラリの項目に「Your doses」カードが表示され、記録した投与の件数と最後の投与の日付がわかります。このカードはあなた自身の入力を数えるだけで、何も付け加えません。投与そのものは投与履歴に一覧表示されます。カードをタップすると、その化合物の投与履歴が開きます。
一般的な情報であり、医療上のアドバイスではありません
各項目のページには「General information, not medical advice」という注記があります。ステータスラベルは、規制上のステータスについての一つの事実です。このページでは項目のほかの内容は要約しておらず、ここにあるものはどれも医療上のアドバイスではありません。ご自身の治療についてのご質問は、処方医または資格のある医療従事者にご相談ください。
読むこと、記録すること
ライブラリの項目は読むためのものです。化合物を記録するには、マイプロトコルで追加するか、その投与を記録します。ライブラリにないものは、自分の化合物として追加して記録できます。銀色のタイルと「Custom」タグ付きで表示され、Peptimesはそれについての情報を持っていません。詳しくは自分の化合物を追加するをご覧ください。
ライブラリに化合物を追加してほしい場合や、項目の内容が間違っていると思われる場合は、アプリのフィードバックボードでお知らせいただくか、support@peptimes.comまでメールでお送りください。
ライブラリがしないこと
- 化合物を評価するものではありません。ステータスラベルは規制上のステータスについての一つの事実であり、化合物が安全か、効果があるかの判断ではありません。
- ショップではありません。Peptimesは記録アプリです。ペプチドは販売していません。
料金と提供状況
App Storeで近日公開。公開時の予定価格: $9.99/月または$69.99/年、14日間の無料トライアル付き。14日間のトライアルのあと、Peptimesの利用にはサブスクリプションが必要です。予定価格をご覧ください。
よくある質問
ライブラリにない化合物を追加できますか?
はい。ライブラリにないものは、名前を付けて自分の化合物として追加し、mg、mcg、IUで記録できます。「Log a Dose」、マイプロトコル、「Vial Inventory」、またはプロフィールから「My Compounds」を開いて追加します。銀色のタイルと「Custom」タグ付きで表示され、Peptimesはそれについての情報を持っていません。ライブラリのページも推定量もありません。フィードバックボード(インサイトまたはプロフィールの「Feature Request」)でライブラリへの追加を依頼したり、support@peptimes.comにメールしたりすることもできます。
こちらもどうぞ: ステータス、出典、確認日付きの化合物のページ、ペプチドトラッカーアプリ、Peptimesのデータの取り扱い。
出典
- Peptimes、ヘルプセンター、「What the Library's labels mean」、25 Oct 2026に確認: 各項目の上部と「FDA & Legal Status」の下に表示されるラベルは、情報源が記録していた内容を説明するもの。
- FDA、「Drugs@FDA Glossary of Terms」(content current as of 11/14/2017)、25 Oct 2026に確認: 企業は医薬品を販売するための承認申請を提出する。FDAが承認したラベルは、適応を含む、その医薬品の公式な説明である。
- FDA、「Compounding and the FDA: Questions and Answers」(content current as of 09/16/2025)、25 Oct 2026に確認: 「Compounded drugs are not FDA-approved.」
- FDA、「Questions and Answers on Dietary Supplements」(content current as of 08/27/2026)、25 Oct 2026に確認: 「by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.」
- FDA、「Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks」(content current as of 04/22/2026)、25 Oct 2026に確認: 重大な安全上のリスクがあるおそれのある原薬は、FDAの暫定方針のもとでcategory 2に分類されている。
- FDA、「About Drugs@FDA」(content current as of 03/22/2018)、25 Oct 2026に確認: Drugs@FDAには、FDAが承認したヒト用の製品の情報が含まれている。
- DEA Diversion Control Division、「Controlled Substance Schedules」、25 Oct 2026に確認: アナボリックステロイドはSchedule IIIに分類されている(このページの例はテストステロン製品で、ブランド名で記載)。このページは、例がすべてを網羅したものではないとしている。