항목마다 상태 라벨이 있는 펩타이드 라이브러리
Peptimes의 라이브러리는 200+개 화합물을 검색할 수 있는 참고 목록이에요. 모든 항목에 상태 라벨이 하나씩 있어서, 라이브러리가 FDA 승인, 임상시험 단계 또는 다른 상태를 기록했는지 한눈에 볼 수 있어요. 라이브러리에는 펩타이드만 있는 게 아니고, 모든 항목이 승인된 약인 것도 아니에요. 그래서 라벨이 있어요.
라벨은 항목을 설명할 뿐이에요. 조언이 아니며, 화합물이 안전하다거나 나에게 맞다고 말하지 않아요.
항목 찾기
이름으로 검색하거나, 카테고리 칩을 탭해 둘러보세요. “All”은 전부 보여 줘요. Ozempic이나 Mounjaro 같은 브랜드 이름으로 검색하면 그 유효 성분의 항목을 찾을 수 있어요. GLP-1 브랜드와 유효 성분에서 한 성분에 여러 브랜드가 있을 수 있는 이유를 설명해요.
각 항목의 상태 라벨
항목 페이지 위쪽에는 카테고리와 함께 상태 라벨 하나, 그리고 있는 경우 브랜드 이름이 표시돼요. 라벨은 색뿐 아니라 기호도 있는 칩이라, 색에만 의존하지 않아요. 각 항목 맨 위에 있는 라벨과 그 의미는 다음과 같아요:
- FDA Approved: 하나 이상의 용도로 FDA 승인을 받은 제품이 있어요. 어떤 용도인지는 페이지에 나와요.
- Not FDA-Approved: FDA 승인을 받은 제품이 없어요.
- Approved outside the US: FDA가 아니라 다른 나라의 규제 기관이 승인했어요.
- Phase 1 / 2 / 3 Trials: 임상시험용: 임상시험 중이며, FDA 승인을 받지 않았어요.
- Dietary Supplement: FDA 승인 의약품이 아니라 보충제로 판매돼요.
- Compoundable: 제품으로서 FDA 승인을 받지 않았어요. FDA 규정상 약국이 조제할 수 있어요.
- Compounding Restricted: FDA가 조제 시 중대한 안전 위험을 일으킬 수 있는 것으로 분류했어요(FDA의 “Category 2”).
임상시험 라벨에는 단계가 표시돼요: “Phase 1 Trials”, “Phase 2 Trials”, “Phase 3 Trials”.
라벨은 라이브러리의 출처가 보여 준 내용을 기록한 거예요. 앱의 표현으로는, 정보가 “may be incomplete, out of date or wrong. Regulatory and anti-doping rules change often.”(불완전하거나, 오래되었거나, 틀릴 수 있어요. 규제 및 도핑 방지 규정은 자주 바뀌어요.) 라벨은 내가 가진 특정 제품을 설명할 수 없어요. 그러려면 출처를 직접 확인하거나(Drugs@FDA에 FDA 승인 제품이 나와 있어요) 약사나 처방의에게 물어보세요. FDA 승인, 임상시험용, 조제의 의미에서 용어를 설명하고, 임상시험 단계의 의미에서 1, 2, 3상을 다뤄요.
DEA 스케줄, 테스토스테론 항목에만
테스토스테론 항목에는 “DEA Schedule: Schedule III · Controlled substance · prescription only”가 표시돼요. DEA는 테스토스테론을 포함한 단백동화 스테로이드를 Schedule III로 분류해요. 라이브러리의 다른 어떤 항목에도 DEA 스케줄은 표시되지 않아요. Peptimes의 테스토스테론 기록에서 앱이 어떻게 기록하는지 알아보세요.
각 항목의 “Your doses”
화합물을 한 번 기록하면 그 라이브러리 항목에 “Your doses” 카드가 생기고, 기록한 투여 수와 마지막 투여 날짜가 표시돼요. 이 카드는 내 기록을 셀 뿐, 아무것도 더하지 않아요. 투여 자체는 투여 기록에 나와요. 카드를 탭하면 그 화합물의 투여 기록이 열려요.
일반 정보이며, 의학적 조언이 아니에요
각 항목 페이지에는 “General information, not medical advice”라는 안내가 있어요. 상태 라벨은 규제 상태에 관한 사실 하나예요. 이 페이지는 항목의 나머지 내용을 요약하지 않으며, 여기 있는 어떤 것도 의학적 조언이 아니에요. 내 치료에 관한 질문은 처방의나 면허가 있는 의료인에게 하세요.
읽기, 그리고 기록하기
라이브러리 항목은 읽기 위한 거예요. 화합물을 기록하려면 내 프로토콜에 추가하거나 투여를 기록하세요. 라이브러리에 없는 것은 직접 화합물을 추가해 기록하세요. 은색 타일과 “Custom” 태그로 표시되며, Peptimes에는 그에 대한 정보가 없어요. 자세한 내용은 직접 화합물 추가하기에 있어요.
라이브러리에 화합물을 추가해 달라고 하거나 항목이 잘못된 것 같다면, 앱의 피드백 게시판에 알려 주시거나 support@peptimes.com으로 메일을 보내 주세요.
라이브러리가 하지 않는 것
- 어떤 화합물에 대한 판정이 아니에요. 상태 라벨은 규제 상태에 관한 사실 하나이며, 화합물이 안전한지 효과가 있는지에 대한 판단이 아니에요.
- 상점이 아니에요. Peptimes는 기록 앱이에요. 저희는 펩타이드를 판매하지 않아요.
요금과 출시
App Store 출시 예정. 출시 예정 요금: 월 $9.99 또는 연 $69.99, 14일 무료 체험 포함. 14일 체험이 끝나면 Peptimes를 쓰려면 구독이 필요해요. 예정 요금을 확인하세요.
자주 묻는 질문
라이브러리에 없는 화합물을 추가할 수 있나요?
네. 라이브러리에 없는 것은 이름으로 직접 화합물을 추가하고, mg, mcg 또는 IU로 기록하세요. “Log a Dose”, 내 프로토콜, “Vial Inventory” 또는 프로필에서 “My Compounds”로 들어가 추가할 수 있어요. 은색 타일과 “Custom” 태그로 표시되며, Peptimes에는 그에 대한 정보가 없어요. 라이브러리 페이지도, 추정량도 없어요. 피드백 게시판(인사이트나 프로필의 “Feature Request”)에서 라이브러리 항목을 요청하거나, support@peptimes.com으로 메일을 보내도 돼요.
더 보기: 상태, 출처, 확인 날짜가 있는 화합물 페이지, 펩타이드 트래커 앱, Peptimes의 데이터 처리 방식.
출처
- Peptimes, Help Center, “What the Library’s labels mean”, 25 Oct 2026 확인: 각 항목 맨 위와 “FDA & Legal Status” 아래에 표시되는 라벨은 출처가 기록한 내용을 설명해요.
- FDA, “Drugs@FDA Glossary of Terms” (content current as of 11/14/2017), 25 Oct 2026 확인: 회사는 의약품을 판매하기 위해 승인 신청서를 제출하며, FDA 승인 라벨은 적응증을 포함한 의약품의 공식 설명이에요.
- FDA, “Compounding and the FDA: Questions and Answers” (content current as of 09/16/2025), 25 Oct 2026 확인: “Compounded drugs are not FDA-approved.”
- FDA, “Questions and Answers on Dietary Supplements” (content current as of 08/27/2026), 25 Oct 2026 확인: “by law, FDA does not approve dietary supplements or their labeling.”
- FDA, “Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks” (content current as of 04/22/2026), 25 Oct 2026 확인: 중대한 안전 위험을 일으킬 수 있는 원료 의약품은 FDA의 임시 정책에 따라 category 2로 분류되었어요.
- FDA, “About Drugs@FDA” (content current as of 03/22/2018), 25 Oct 2026 확인: Drugs@FDA에는 사람이 쓰는 FDA 승인 제품에 관한 정보가 있어요.
- DEA Diversion Control Division, “Controlled Substance Schedules”, 25 Oct 2026 확인: 단백동화 스테로이드는 Schedule III로 분류돼요(페이지의 예시는 브랜드 이름으로 된 테스토스테론 제품이에요). 페이지에는 예시가 전체 목록이 아니라고 나와 있어요.