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Le liraglutide est un agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), un analogue du GLP-1 humain. C’est le principe actif de plusieurs injections sur ordonnance approuvées par la FDA. (Source : Notice DailyMed.)
Le liraglutide est-il approuvé par la FDA ?
Oui, sous forme de produits précis : les injections Victoza, Saxenda et Xultophy 100/3.6 et les injections génériques de liraglutide sont approuvées par la FDA pour les usages figurant dans leur notice, et elles sont uniquement sur ordonnance.
Liraglutide
Aussi : NN2211, NNC 90-1170
- Statut affiché dans la Bibliothèque Peptimes
- FDA Approved
- Voies dans Peptimes
- Sous-cutanée
- Mis à jour
- 25 oct. 2026
Statut réglementaire aux États-Unis
L’approbation de la FDA concerne chaque produit ci-dessous, pour sa voie et les usages figurant dans sa notice. Les usages de la notice sont résumés, sauf s’ils sont cités.
Victoza (liraglutide) injection
Sous-cutanée
Diabète de type 2 : contrôle glycémique en complément d’un régime alimentaire et d’exercice chez l’adulte et l’enfant de 10 ans et plus, et réduction du risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez l’adulte atteint d’une maladie cardiovasculaire avérée.
Source : Notice DailyMed, vérifié le 23 oct. 2026
Saxenda (liraglutide) injection
Sous-cutanée
En complément d’un régime hypocalorique et d’une activité physique accrue : « to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term » chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus définis par la notice.
Source : Notice DailyMed, vérifié le 23 oct. 2026
Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection
Sous-cutanée
Diabète de type 2 : contrôle glycémique en complément d’un régime alimentaire et d’exercice chez l’adulte.
Source : Notice DailyMed, vérifié le 23 oct. 2026
Liraglutide générique injectable, de plusieurs fabricants, avec Victoza comme produit de référence
Sous-cutanée
Tels qu’indiqués dans la notice de chaque produit, qui peut ne pas reprendre tous les usages de celle de Victoza (approuvés par des demandes abrégées de nouveau médicament, ANDA).
Source : Drugs@FDA, vérifié le 23 oct. 2026
Liraglutide générique injectable, de plusieurs fabricants, avec Saxenda comme produit de référence
Sous-cutanée
Tels qu’indiqués dans la notice de chaque produit (approuvés par des ANDA).
Source : Drugs@FDA, vérifié le 23 oct. 2026
Ordonnance
Sur ordonnance uniquement. Drugs@FDA classe chaque produit ci-dessus comme « Prescription ».
Source : Drugs@FDA, vérifié le 23 oct. 2026
Expérimental
Non, pour les produits et les usages ci-dessus.
Source : Drugs@FDA, vérifié le 23 oct. 2026
Comment le suivre dans Peptimes
Ajoutez le liraglutide dans Mes protocoles et définissez le planning que vous suivez déjà : jours de la semaine, heures de la journée et date de début. Peptimes ne suggère jamais de quantité quand vous enregistrez ou planifiez une dose. Sa fiche dans la Bibliothèque affiche le statut « FDA Approved » ; les lignes Victoza, Saxenda et génériques ci-dessus donnent le détail. Xultophy 100/3.6 n’a pas de fiche dans la Bibliothèque.
- Enregistrement : la quantité que vous avez prise et votre ressenti.
- Sites d’injection : chaque dose enregistre le site, et Insights montre où vous vous êtes injecté et à quand ça remonte. L’app ne suggère jamais où injecter la prochaine fois.
- Rappels et historique : les rappels à vos heures, l’Historique des doses, le Calendrier et l’export CSV ou JSON fonctionnent comme décrit sur la page App de suivi des GLP-1.
Peptimes est une app de suivi, pas un avis médical. Parlez de votre traitement à un professionnel de santé habilité. Peptimes ne vend ni liraglutide ni aucun autre composé.
Autres sources
- FDA, Drugs@FDA : NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) et BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), vérifié le 23 oct. 2026 : produit, voie et statut de commercialisation.
- FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, vérifié le 23 oct. 2026 : les noms de code NN2211 et NNC 90-1170.
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