Suivre le TB‑500 dans Peptimes™
Le TB-500 est un peptide de sept acides aminés. Le registre des substances de la FDA le décrit comme le « N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 ». (Source : Registre des substances de la FDA (GSRS).)
Le TB-500 est-il approuvé par la FDA ?
Non. Le TB-500 n’est pas approuvé par la FDA : Drugs@FDA ne recense aucune demande où le TB-500 figure comme principe actif.
TB-500
Aussi : Thymosin Beta-4 Fragment (Ac-LKKTETQ), TB500, N-acetyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln
- Statut affiché dans la Bibliothèque Peptimes
- Not FDA-Approved
- Voies dans Peptimes
- Sous-cutanéeIntramusculaire
- Mis à jour
- 2 nov. 2026
Statut réglementaire aux États-Unis
Statut de préparation magistrale aux États-Unis
La Bibliothèque Peptimes affiche cette note sur la préparation magistrale :
Retiré de la liste de sécurité de catégorie 2 de la FDA en avril 2026 après le retrait de sa nomination ; il ne figure sur aucune liste de la FDA autorisant sa préparation magistrale, et la FDA n’a pas pris de décision après l’examen de son comité consultatif de juillet 2026. Le 30 oct. 2026, le HHS a publié un projet de politique non contraignant : tant que la FDA n’a pas tranché par voie réglementaire, elle n’a pas l’intention d’agir contre les pharmacies et les médecins agréés qui réalisent des préparations magistrales d’acétate de TB-500 pour injection sous la peau ou dans le muscle, sur ordonnance nominative et uniquement dans les conditions prévues par cette politique. Il ne s’agit pas d’une approbation de la FDA, et les préparations magistrales ne sont pas approuvées par la FDA.
Sources : FDA, Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (contenu à jour au 22 avr. 2026) ; FDA, July 23–24, 2026 Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting ; avis du Federal Register 2026-22192 ; le document de politique du HHS, tous vérifiés le 2 nov. 2026.
Comment le suivre dans Peptimes
La Bibliothèque compte deux fiches pour le TB-500, et toutes deux affichent le statut « Not FDA-Approved ». « TB-500 » peut être enregistré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. « TB4 Fragment (17-23) » est une fiche distincte, uniquement sous-cutanée. La thymosine bêta-4 elle-même a ses propres fiches. Ajoutez dans Mes protocoles la fiche qui correspond à votre propre historique, et définissez le planning que vous suivez déjà : jours de la semaine, heures de la journée et date de début. Peptimes ne suggère jamais de quantité quand vous enregistrez ou planifiez une dose.
- Enregistrement : la quantité que vous avez prise, la voie et votre ressenti.
- Sites d’injection : chaque dose enregistre le site, et Insights montre où vous vous êtes injecté et à quand ça remonte. L’app ne suggère jamais où injecter la prochaine fois.
- Rappels et historique : les rappels à vos heures, l’Historique des doses, le Calendrier et l’export CSV ou JSON fonctionnent comme décrit sur la page App de suivi des peptides.
Peptimes est une app de suivi, pas un avis médical. Parlez de votre traitement à un professionnel de santé habilité. Peptimes ne vend ni TB-500 ni aucun autre composé.
Autres sources
- FDA, Global Substance Registration System, TB-500, vérifié le 23 oct. 2026 : sa séquence de sept acides aminés, et les noms TB500 et N-acetyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln. « Thymosin Beta-4 Fragment (Ac-LKKTETQ) » est le nom que lui donne la Bibliothèque Peptimes.