Registra la liraglutida en Peptimes™
La liraglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), un análogo del GLP-1 humano. Es el principio activo de varios inyectables con receta aprobados por la FDA. (Fuente: Etiqueta en DailyMed.)
¿La liraglutida está aprobada por la FDA?
Sí, como productos específicos: Victoza, Saxenda y Xultophy 100/3.6 inyectables y la liraglutida genérica inyectable están aprobados por la FDA para los usos de sus etiquetas, y son solo con receta.
Liraglutida
También: NN2211, NNC 90-1170
- Etiqueta de estado en la Biblioteca de Peptimes
- FDA Approved
- Vías en Peptimes
- Subcutánea
- Actualizado
- 25 oct 2026
Estado regulatorio en EE. UU.
La aprobación de la FDA corresponde a cada producto de abajo, para su vía y los usos de su etiqueta. Los usos de la etiqueta están resumidos, salvo cuando van entre comillas.
Victoza (liraglutida) inyectable
Subcutánea
Diabetes mellitus tipo 2: control glucémico junto con dieta y ejercicio en adultos y en niños de 10 años en adelante, y reducción del riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con enfermedad cardiovascular establecida.
Fuente: Etiqueta en DailyMed, revisada el 23 oct 2026
Saxenda (liraglutida) inyectable
Subcutánea
Junto con una dieta reducida en calorías y más actividad física: “to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term” en los adultos y los niños de 12 años en adelante que define la etiqueta.
Fuente: Etiqueta en DailyMed, revisada el 23 oct 2026
Xultophy 100/3.6 (insulina degludec y liraglutida) inyectable
Subcutánea
Diabetes mellitus tipo 2: control glucémico junto con dieta y ejercicio en adultos.
Fuente: Etiqueta en DailyMed, revisada el 23 oct 2026
Liraglutida genérica inyectable, de varios fabricantes, con Victoza como producto de referencia
Subcutánea
Según la etiqueta de cada producto, que puede no incluir todos los usos de la de Victoza (aprobados mediante solicitudes abreviadas de nuevos medicamentos, ANDA).
Fuente: Drugs@FDA, revisada el 23 oct 2026
Liraglutida genérica inyectable, de varios fabricantes, con Saxenda como producto de referencia
Subcutánea
Según la etiqueta de cada producto (aprobados mediante ANDA).
Fuente: Drugs@FDA, revisada el 23 oct 2026
Receta
Solo con receta. Drugs@FDA clasifica cada producto de arriba como “Prescription”.
Fuente: Drugs@FDA, revisada el 23 oct 2026
En investigación
No, para los productos y los usos de arriba.
Fuente: Drugs@FDA, revisada el 23 oct 2026
Cómo registrarla en Peptimes
Agrega la liraglutida en Mis protocolos y configura el horario que ya sigues: los días de la semana, las horas del día y una fecha de inicio. Peptimes nunca sugiere una cantidad cuando registras o programas una dosis. Su entrada en la Biblioteca muestra la etiqueta de estado “FDA Approved”; las entradas de Victoza, Saxenda y los genéricos de arriba dan el detalle. Xultophy 100/3.6 no tiene entrada en la Biblioteca.
- Registro: la cantidad que tomaste y cómo te sientes.
- Sitios de inyección: cada dosis guarda el sitio, e Insights muestra dónde te inyectaste y hace cuánto. Nunca sugiere dónde inyectarte la próxima vez.
- Recordatorios e historial: los recordatorios a tus horas, el Historial de dosis, el Calendario y la exportación en CSV o JSON funcionan como se describe en la página App de registro de GLP-1.
Peptimes es una app de seguimiento, no consejo médico. Habla con un profesional de la salud autorizado sobre tu tratamiento. Peptimes no vende liraglutida ni ningún otro compuesto.
Más fuentes
- FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) y BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), revisado el 23 de octubre de 2026: producto, vía y estado de comercialización.
- FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, revisado el 23 de octubre de 2026: los nombres en clave NN2211 y NNC 90-1170.
Páginas relacionadas
Los nombres comerciales de esta página son marcas de sus respectivos dueños. Peptimes no está afiliado a ellos ni cuenta con su respaldo.