क्या लिराग्लूटाइड FDA से मंज़ूर है?

हाँ, ख़ास प्रोडक्ट के रूप में: Victoza, Saxenda और Xultophy 100/3.6 इंजेक्शन और जेनेरिक लिराग्लूटाइड इंजेक्शन अपने लेबल में लिखे इस्तेमाल के लिए FDA से मंज़ूर हैं, और ये सिर्फ़ प्रिस्क्रिप्शन पर मिलते हैं।

23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया। स्रोत नीचे दिए गए हैं।

लिराग्लूटाइड

दूसरे नाम: NN2211, NNC 90-1170

Peptimes लाइब्रेरी में स्टेटस लेबल
FDA Approved
Peptimes में रूट
सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे)
अपडेट
25 अक्टू॰ 2026

अमेरिका में रेगुलेटरी स्टेटस

FDA की मंज़ूरी नीचे दिए हर प्रोडक्ट की है, उसके रूट और उसके लेबल में लिखे इस्तेमाल के लिए। लेबल के इस्तेमाल संक्षेप में दिए गए हैं, जब तक उद्धरण में न हों।

  • Victoza (liraglutide) injection

    सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे)

    टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस: वयस्कों और 10 साल और उससे ज़्यादा उम्र के बच्चों में डाइट और व्यायाम के साथ ग्लाइसेमिक कंट्रोल, और पहले से हृदय रोग वाले वयस्कों में बड़ी प्रतिकूल हृदय संबंधी घटनाओं का जोखिम कम करना.

    स्रोत: DailyMed लेबल, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

  • Saxenda (liraglutide) injection

    सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे)

    कम कैलोरी वाली डाइट और ज़्यादा शारीरिक गतिविधि के साथ: लेबल में बताए वयस्कों और 12 साल और उससे ज़्यादा उम्र के बच्चों में “to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term”.

    स्रोत: DailyMed लेबल, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

  • Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection

    सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे)

    टाइप 2 डायबिटीज़ मेलिटस: वयस्कों में डाइट और व्यायाम के साथ ग्लाइसेमिक कंट्रोल.

    स्रोत: DailyMed लेबल, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

  • जेनेरिक लिराग्लूटाइड इंजेक्शन, कई निर्माताओं से, Victoza रेफ़रेंस प्रोडक्ट के रूप में

    सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे)

    हर प्रोडक्ट के लेबल के अनुसार, जिसमें Victoza के लेबल के सारे इस्तेमाल न भी हों (abbreviated new drug applications, ANDA के ज़रिए मंज़ूर).

    स्रोत: Drugs@FDA, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

  • जेनेरिक लिराग्लूटाइड इंजेक्शन, कई निर्माताओं से, Saxenda रेफ़रेंस प्रोडक्ट के रूप में

    सबक्यूटेनियस (त्वचा के नीचे)

    हर प्रोडक्ट के लेबल के अनुसार (ANDA के ज़रिए मंज़ूर).

    स्रोत: Drugs@FDA, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

  • प्रिस्क्रिप्शन

    सिर्फ़ प्रिस्क्रिप्शन पर। Drugs@FDA ऊपर के हर प्रोडक्ट को “Prescription” के रूप में लिस्ट करता है।

    स्रोत: Drugs@FDA, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

  • इन्वेस्टिगेशनल

    नहीं, ऊपर दिए प्रोडक्ट और इस्तेमाल के लिए।

    स्रोत: Drugs@FDA, 23 अक्टू॰ 2026 को जाँचा गया

Peptimes में इसे कैसे ट्रैक करें

मेरे प्रोटोकॉल में लिराग्लूटाइड जोड़ें और वह शेड्यूल सेट करें जिसका आप पहले से पालन करते हैं: हफ़्ते के दिन, दिन के समय और एक शुरुआती तारीख। जब आप कोई डोज़ दर्ज या शेड्यूल करते हैं, तो Peptimes कभी कोई मात्रा नहीं सुझाता। इसकी लाइब्रेरी एंट्री स्टेटस लेबल “FDA Approved” दिखाती है; ऊपर की Victoza, Saxenda और जेनेरिक एंट्री पूरी जानकारी देती हैं। Xultophy 100/3.6 की कोई लाइब्रेरी एंट्री नहीं है।

  • दर्ज करना: आपने जो मात्रा ली और आप कैसा महसूस कर रहे हैं।
  • इंजेक्शन साइट: हर डोज़ साइट दर्ज करती है, और इनसाइट्स दिखाता है कि आपने कहाँ इंजेक्शन लगाया है और कितने समय पहले। यह कभी नहीं सुझाता कि अगला इंजेक्शन कहाँ लगाएँ।
  • रिमाइंडर और हिस्ट्री: आपके समय पर रिमाइंडर, डोज़ हिस्ट्री, कैलेंडर और CSV या JSON एक्सपोर्ट वैसे ही काम करते हैं जैसे GLP-1 ट्रैकर ऐप पेज पर बताया गया है।

Peptimes एक ट्रैकिंग ऐप है, मेडिकल सलाह नहीं। अपने इलाज के बारे में किसी लाइसेंसधारी क्लिनिशियन से बात करें। Peptimes लिराग्लूटाइड या कोई दूसरा कंपाउंड नहीं बेचता।

और स्रोत

  • FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) और BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), 23 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: प्रोडक्ट, रूट और मार्केटिंग स्टेटस।
  • FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, 23 अक्टूबर 2026 को जाँचा गया: कोड नाम NN2211 और NNC 90-1170।

इस पेज पर ब्रांड नाम उनके मालिकों के ट्रेडमार्क हैं। Peptimes उनसे जुड़ा नहीं है और उनके द्वारा समर्थित नहीं है।

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