Liraglutid in Peptimes™ tracken
Liraglutid ist ein Glucagon-like-Peptide-1-(GLP-1-)Rezeptoragonist, ein Analogon des menschlichen GLP-1. Es ist der Wirkstoff in mehreren von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Injektionen. (Quelle: Fachinformation auf DailyMed.)
Ist Liraglutid von der FDA zugelassen?
Ja, als bestimmte Produkte: Victoza-, Saxenda- und Xultophy-100/3.6-Injektionen sowie generische Liraglutid-Injektionen sind von der FDA für die Anwendungen in ihren Fachinformationen zugelassen und nur auf Rezept erhältlich.
Liraglutid
Auch: NN2211, NNC 90-1170
- Statuskennzeichnung in der Bibliothek von Peptimes
- FDA Approved
- Verabreichungswege in Peptimes
- Subkutan
- Aktualisiert
- 25. Okt. 2026
Zulassungsstatus in den USA
Die FDA-Zulassung gilt für jedes Produkt unten, für seinen Verabreichungsweg und die Anwendungen in seiner Fachinformation. Die Anwendungen sind gekürzt, sofern sie nicht zitiert sind.
Victoza (liraglutide) injection
Subkutan
Diabetes mellitus Typ 2: Blutzuckerkontrolle zusammen mit Ernährung und Bewegung bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren sowie Senkung des Risikos für schwere unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung.
Quelle: Fachinformation auf DailyMed, geprüft am 23. Okt. 2026
Saxenda (liraglutide) injection
Subkutan
Zusammen mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität: „to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term“ bei den Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, die die Fachinformation festlegt.
Quelle: Fachinformation auf DailyMed, geprüft am 23. Okt. 2026
Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection
Subkutan
Diabetes mellitus Typ 2: Blutzuckerkontrolle zusammen mit Ernährung und Bewegung bei Erwachsenen.
Quelle: Fachinformation auf DailyMed, geprüft am 23. Okt. 2026
Generische Liraglutid-Injektion von mehreren Herstellern, mit Victoza als Referenzprodukt
Subkutan
Wie in der Fachinformation des jeweiligen Produkts angegeben, die möglicherweise nicht jede Anwendung von Victoza aufführt (zugelassen über verkürzte Zulassungsanträge, ANDAs).
Quelle: Drugs@FDA, geprüft am 23. Okt. 2026
Generische Liraglutid-Injektion von mehreren Herstellern, mit Saxenda als Referenzprodukt
Subkutan
Wie in der Fachinformation des jeweiligen Produkts angegeben (zugelassen über ANDAs).
Quelle: Drugs@FDA, geprüft am 23. Okt. 2026
Verschreibung
Nur auf Rezept. Drugs@FDA führt jedes Produkt oben als „Prescription“.
Quelle: Drugs@FDA, geprüft am 23. Okt. 2026
In der Erprobung
Nein, für die Produkte und Anwendungen oben.
Quelle: Drugs@FDA, geprüft am 23. Okt. 2026
So trackst du es in Peptimes
Füge Liraglutid unter Meine Protokolle hinzu und leg den Zeitplan fest, an den du dich schon hältst: Wochentage, Uhrzeiten und ein Startdatum. Peptimes schlägt nie eine Menge vor, wenn du eine Dosis erfasst oder planst. Sein Eintrag in der Bibliothek zeigt die Statuskennzeichnung „FDA Approved“; die Einträge zu Victoza, Saxenda und den Generika oben nennen die Details. Xultophy 100/3.6 hat keinen Eintrag in der Bibliothek.
- Erfassen: die Menge, die du genommen hast, und wie du dich fühlst.
- Injektionsstellen: Bei jeder Dosis wird die Stelle gespeichert, und Insights zeigt, wo du gespritzt hast und wie lange das her ist. Es schlägt nie vor, wo du als Nächstes spritzen sollst.
- Erinnerungen und Verlauf: Erinnerungen zu deinen Uhrzeiten, Dosisverlauf, Kalender und Export als CSV oder JSON funktionieren so, wie auf der Seite GLP-1-Tracker-App beschrieben.
Peptimes ist eine Tracking-App, keine medizinische Beratung. Sprich mit einer approbierten Ärztin oder einem approbierten Arzt über deine Behandlung. Peptimes verkauft weder Liraglutid noch einen anderen Wirkstoff.
Weitere Quellen
- FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) und BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), geprüft am 23. Oktober 2026: Produkt, Verabreichungsweg und Vermarktungsstatus.
- FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, geprüft am 23. Oktober 2026: die Codenamen NN2211 und NNC 90-1170.
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