A liraglutida é aprovada pela FDA?

Sim, como produtos específicos: as injeções Victoza, Saxenda e Xultophy 100/3.6 e as injeções genéricas de liraglutida são aprovadas pela FDA para os usos das suas bulas, e só são vendidas com receita.

Conferido em 23 de out. de 2026. As fontes estão abaixo.

Liraglutida

Também: NN2211, NNC 90-1170

Etiqueta de status na Biblioteca do Peptimes
FDA Approved
Vias no Peptimes
Subcutânea
Atualizado
25 de out. de 2026

Status regulatório nos EUA

A aprovação da FDA vale para cada produto abaixo, pela sua via e para os usos da sua bula. Os usos da bula estão resumidos, a menos que apareçam entre aspas.

  • Victoza (liraglutide) injection

    Subcutânea

    Diabetes mellitus tipo 2: controle glicêmico com dieta e exercícios em adultos e crianças a partir de 10 anos, e redução do risco de eventos cardiovasculares adversos maiores em adultos com doença cardiovascular estabelecida.

    Fonte: Bula no DailyMed, conferido em 23 de out. de 2026

  • Saxenda (liraglutide) injection

    Subcutânea

    Com uma dieta de menos calorias e mais atividade física: “to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term” nos adultos e nas crianças a partir de 12 anos que a bula define.

    Fonte: Bula no DailyMed, conferido em 23 de out. de 2026

  • Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection

    Subcutânea

    Diabetes mellitus tipo 2: controle glicêmico com dieta e exercícios em adultos.

    Fonte: Bula no DailyMed, conferido em 23 de out. de 2026

  • Injeção genérica de liraglutida, de vários fabricantes, com Victoza como produto de referência

    Subcutânea

    Conforme a bula de cada produto, que pode não listar todos os usos da bula de Victoza (aprovadas por pedidos abreviados de registro de medicamento novo, ANDAs).

    Fonte: Drugs@FDA, conferido em 23 de out. de 2026

  • Injeção genérica de liraglutida, de vários fabricantes, com Saxenda como produto de referência

    Subcutânea

    Conforme a bula de cada produto (aprovadas por ANDAs).

    Fonte: Drugs@FDA, conferido em 23 de out. de 2026

  • Receita

    Só com receita. O Drugs@FDA lista cada produto acima como “Prescription”.

    Fonte: Drugs@FDA, conferido em 23 de out. de 2026

  • Em investigação

    Não, para os produtos e os usos acima.

    Fonte: Drugs@FDA, conferido em 23 de out. de 2026

Como registrar no Peptimes

Adicione a liraglutida em Meus protocolos e defina os horários que você já segue: dias da semana, horários do dia e uma data de início. O Peptimes nunca sugere uma quantidade quando você registra ou programa uma dose. O item dela na Biblioteca mostra a etiqueta de status “FDA Approved”; os itens de Victoza, Saxenda e dos genéricos acima dão os detalhes. Xultophy 100/3.6 não tem item na Biblioteca.

  • Registro: a quantidade que você tomou e como você se sente.
  • Locais de aplicação: cada dose registra o local, e os Insights mostram onde você aplicou e há quanto tempo. Eles nunca sugerem onde aplicar da próxima vez.
  • Lembretes e histórico: os lembretes nos seus horários, o Histórico de doses, o Calendário e a exportação em CSV ou JSON funcionam como descrito na página do app de registro de GLP-1.

O Peptimes é um app de registro, não orientação médica. Converse com um profissional de saúde habilitado sobre o seu tratamento. O Peptimes não vende liraglutida nem nenhum outro composto.

Mais fontes

  • FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) e BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), conferido em 23 de outubro de 2026: produto, via e situação de comercialização.
  • FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, conferido em 23 de outubro de 2026: os nomes de código NN2211 e NNC 90-1170.

Os nomes comerciais nesta página são marcas de seus respectivos donos. O Peptimes não tem vínculo com eles nem é endossado por eles.

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