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La liraglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), un análogo del GLP-1 humano. Es el principio activo de varias inyecciones con receta aprobadas por la FDA. (Fuente: Ficha técnica en DailyMed.)
¿La liraglutida está aprobada por la FDA?
Sí, como productos concretos: las inyecciones de Victoza, Saxenda y Xultophy 100/3.6 y las inyecciones genéricas de liraglutida están aprobadas por la FDA para los usos de su ficha técnica, y son solo con receta.
Liraglutida
También: NN2211, NNC 90-1170
- Etiqueta de estado en la Biblioteca de Peptimes
- FDA Approved
- Vías en Peptimes
- Subcutánea
- Actualizado
- 25 oct 2026
Estado regulatorio en EE. UU.
La aprobación de la FDA corresponde a cada producto de abajo, para su vía y los usos de su ficha técnica. Los usos de la ficha técnica están resumidos salvo que vayan entre comillas.
Victoza (liraglutide) injection
Subcutánea
Diabetes mellitus tipo 2: control glucémico junto con dieta y ejercicio en adultos y en niños a partir de 10 años, y reducción del riesgo de eventos cardiovasculares adversos graves en adultos con enfermedad cardiovascular establecida.
Fuente: Ficha técnica en DailyMed, comprobado el 23 oct 2026
Saxenda (liraglutide) injection
Subcutánea
Junto con una dieta baja en calorías y más actividad física: «to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term» en los adultos y niños a partir de 12 años que define la ficha técnica.
Fuente: Ficha técnica en DailyMed, comprobado el 23 oct 2026
Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection
Subcutánea
Diabetes mellitus tipo 2: control glucémico junto con dieta y ejercicio en adultos.
Fuente: Ficha técnica en DailyMed, comprobado el 23 oct 2026
Inyección genérica de liraglutida, de varios fabricantes, con Victoza como producto de referencia
Subcutánea
Según la ficha técnica de cada producto, que puede no incluir todos los usos de la de Victoza (aprobadas mediante solicitudes abreviadas de nuevo medicamento, ANDA).
Fuente: Drugs@FDA, comprobado el 23 oct 2026
Inyección genérica de liraglutida, de varios fabricantes, con Saxenda como producto de referencia
Subcutánea
Según la ficha técnica de cada producto (aprobadas mediante ANDA).
Fuente: Drugs@FDA, comprobado el 23 oct 2026
Receta
Solo con receta. Drugs@FDA clasifica cada producto de arriba como «Prescription».
Fuente: Drugs@FDA, comprobado el 23 oct 2026
En investigación
No, para los productos y los usos de arriba.
Fuente: Drugs@FDA, comprobado el 23 oct 2026
Cómo registrarla en Peptimes
Añade la liraglutida en Mis protocolos y configura el horario que ya sigues: los días de la semana, las horas del día y una fecha de inicio. Peptimes nunca sugiere una cantidad cuando registras o programas una dosis. Su entrada en la Biblioteca muestra la etiqueta de estado «FDA Approved»; las entradas de Victoza, Saxenda y los genéricos de arriba dan el detalle. Xultophy 100/3.6 no tiene entrada en la Biblioteca.
- Registro: la cantidad que tomaste y cómo te sientes.
- Zonas de inyección: cada dosis guarda la zona, e Insights muestra dónde te has inyectado y cuándo. Nunca sugiere dónde inyectarte la próxima vez.
- Recordatorios e historial: los recordatorios a tus horas, el Historial de dosis, el Calendario y la exportación en CSV o JSON funcionan como se describe en la página de la app para registrar GLP-1.
Peptimes es una app de seguimiento, no consejo médico. Habla con un profesional sanitario autorizado sobre tu tratamiento. Peptimes no vende liraglutida ni ningún otro compuesto.
Más fuentes
- FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) y BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), comprobado el 23 oct 2026: producto, vía y estado de comercialización.
- FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, comprobado el 23 oct 2026: los nombres en clave NN2211 y NNC 90-1170.
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