Liraglutidi Peptimes™'ta takip edin
Liraglutid bir glukagon benzeri peptit-1 (GLP-1) reseptör agonistidir, insan GLP-1'inin bir analoğudur. FDA onaylı birkaç reçeteli enjeksiyonun etken maddesidir. (Kaynak: DailyMed etiketi.)
Liraglutid FDA onaylı mı?
Evet, belirli ürünler olarak: Victoza, Saxenda ve Xultophy 100/3.6 enjeksiyonları ile jenerik liraglutid enjeksiyonları, etiketlerindeki kullanımlar için FDA onaylıdır ve yalnızca reçeteyle verilir.
Liraglutid
Diğer adları: NN2211, NNC 90-1170
- Peptimes Kütüphanesindeki durum etiketi
- FDA Approved
- Peptimes'taki uygulama yolları
- Deri altı
- Güncellendi
- 25 Eki 2026
ABD'deki düzenleyici durum
FDA onayı, aşağıdaki her ürüne, uygulama yolu ve etiketindeki kullanımlar için aittir. Etiketteki kullanımlar, alıntı yapılmadıkça kısaltılmıştır.
Victoza (liraglutide) injection
Deri altı
Tip 2 diyabet: yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzeri çocuklarda diyet ve egzersizle birlikte glisemik kontrol ve yerleşik kardiyovasküler hastalığı olan yetişkinlerde majör advers kardiyovasküler olayların riskini azaltma.
Kaynak: DailyMed etiketi, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Saxenda (liraglutide) injection
Deri altı
Kalorisi azaltılmış bir diyet ve artırılmış fiziksel aktiviteyle birlikte: etiketin tanımladığı yetişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda “to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term”.
Kaynak: DailyMed etiketi, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection
Deri altı
Tip 2 diyabet: yetişkinlerde diyet ve egzersizle birlikte glisemik kontrol.
Kaynak: DailyMed etiketi, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Jenerik liraglutid enjeksiyonu, birkaç üreticiden, referans ürün olarak Victoza ile
Deri altı
Her ürünün etiketinde belirtildiği gibi; bu etiket Victoza'nınkindeki her kullanımı listelemeyebilir (kısaltılmış yeni ilaç başvurularıyla, ANDA'larla onaylanmıştır).
Kaynak: Drugs@FDA, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Jenerik liraglutid enjeksiyonu, birkaç üreticiden, referans ürün olarak Saxenda ile
Deri altı
Her ürünün etiketinde belirtildiği gibi (ANDA'larla onaylanmıştır).
Kaynak: Drugs@FDA, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Reçete
Yalnızca reçeteyle. Drugs@FDA yukarıdaki her ürünü “Prescription” olarak listeler.
Kaynak: Drugs@FDA, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Araştırma aşamasında
Hayır, yukarıdaki ürünler ve kullanımlar için.
Kaynak: Drugs@FDA, 23 Eki 2026 tarihinde kontrol edildi
Peptimes'ta nasıl takip edilir
Liraglutidi Protokollerim'e ekleyin ve zaten uyduğunuz programı ayarlayın: haftanın günleri, günün saatleri ve bir başlangıç tarihi. Peptimes bir dozu kaydederken ya da planlarken asla bir miktar önermez. Kütüphane girdisi “FDA Approved” durum etiketini gösterir; yukarıdaki Victoza, Saxenda ve jenerik girdileri ayrıntıyı verir. Xultophy 100/3.6'nın Kütüphane girdisi yoktur.
- Kayıt: kullandığınız miktar ve nasıl hissettiğiniz.
- Enjeksiyon bölgeleri: her dozda bölge kaydedilir ve İçgörüler nereye ve ne kadar yakın zamanda enjeksiyon yaptığınızı gösterir. Bir sonraki enjeksiyonun nereye yapılacağını asla önermez.
- Hatırlatıcılar ve geçmiş: kendi saatlerinizde hatırlatıcılar, Doz Geçmişi, Takvim ve CSV veya JSON dışa aktarma, GLP-1 takip uygulaması sayfasında anlatıldığı gibi çalışır.
Peptimes bir takip uygulamasıdır, tıbbi tavsiye değildir. Tedaviniz hakkında lisanslı bir sağlık profesyoneliyle konuşun. Peptimes liraglutid ya da başka herhangi bir bileşik satmaz.
Diğer kaynaklar
- FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) ve BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), 23 Ekim 2026 tarihinde kontrol edildi: ürün, uygulama yolu ve pazarlama durumu.
- FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, 23 Ekim 2026 tarihinde kontrol edildi: kod adları NN2211 ve NNC 90-1170.
İlgili sayfalar
Bu sayfadaki marka adları sahiplerinin ticari markalarıdır. Peptimes bu şirketlerle bağlantılı değildir ve onlar tarafından desteklenmemektedir.