Sledujte liraglutid v Peptimes™
Liraglutid je agonista receptoru pro glukagonu podobný peptid 1 (GLP-1), analog lidského GLP-1. Je účinnou látkou několika injekcí na předpis schválených FDA. (Zdroj: Příbalová informace na DailyMed.)
Je liraglutid schválen FDA?
Ano, jako konkrétní přípravky: injekce Victoza, Saxenda a Xultophy 100/3.6 a generické injekce liraglutidu jsou schválené FDA pro použití uvedená v jejich příbalových informacích a jsou jen na předpis.
Liraglutid
Také: NN2211, NNC 90-1170
- Štítek stavu v Knihovně Peptimes
- FDA Approved
- Způsoby podání v Peptimes
- Podkožně
- Aktualizováno
- 25. 10. 2026
Regulační stav v USA
Schválení FDA se týká každého přípravku níže, pro jeho způsob podání a použití uvedená v jeho příbalové informaci. Použití z příbalové informace jsou zkrácená, pokud nejsou v uvozovkách.
Victoza (liraglutide) injection
Podkožně
Diabetes mellitus 2. typu: kontrola glykémie spolu s dietou a pohybem u dospělých a dětí od 10 let a snížení rizika závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod u dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním.
Zdroj: Příbalová informace na DailyMed, ověřeno 23. 10. 2026
Saxenda (liraglutide) injection
Podkožně
Spolu s nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou: „to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term“ u dospělých a dětí od 12 let, které vymezuje příbalová informace.
Zdroj: Příbalová informace na DailyMed, ověřeno 23. 10. 2026
Xultophy 100/3.6 (insulin degludec and liraglutide) injection
Podkožně
Diabetes mellitus 2. typu: kontrola glykémie spolu s dietou a pohybem u dospělých.
Zdroj: Příbalová informace na DailyMed, ověřeno 23. 10. 2026
Generická injekce liraglutidu od několika výrobců, s přípravkem Victoza jako referenčním přípravkem
Podkožně
Podle příbalové informace každého přípravku, která nemusí uvádět všechna použití z příbalové informace přípravku Victoza (schváleno prostřednictvím zkrácených žádostí o registraci nového léku, ANDA).
Zdroj: Drugs@FDA, ověřeno 23. 10. 2026
Generická injekce liraglutidu od několika výrobců, s přípravkem Saxenda jako referenčním přípravkem
Podkožně
Podle příbalové informace každého přípravku (schváleno prostřednictvím ANDA).
Zdroj: Drugs@FDA, ověřeno 23. 10. 2026
Na předpis
Jen na předpis. Drugs@FDA uvádí každý přípravek výše jako „Prescription“.
Zdroj: Drugs@FDA, ověřeno 23. 10. 2026
V klinickém hodnocení
Ne, pro přípravky a použití výše.
Zdroj: Drugs@FDA, ověřeno 23. 10. 2026
Jak ho sledovat v Peptimes
Přidejte liraglutid v Mých protokolech a nastavte rozvrh, kterého se už držíte: dny v týdnu, časy během dne a datum začátku. Peptimes nikdy nenavrhuje množství, když dávku zaznamenáváte nebo plánujete. Jeho položka v Knihovně ukazuje štítek stavu „FDA Approved“; podrobnosti uvádějí položky Victoza, Saxenda a generika výše. Xultophy 100/3.6 položku v Knihovně nemá.
- Zaznamenávání: množství, které jste užili, a jak se cítíte.
- Místa vpichu: u každé dávky se zaznamenává místo a Přehledy ukazují, kam jste si píchali a jak nedávno. Nikdy nenavrhují, kam píchnout příště.
- Připomínky a historie: připomínky ve vaše časy, Historie dávek, Kalendář a export do CSV nebo JSON fungují tak, jak je popsáno na stránce Aplikace pro sledování GLP-1.
Peptimes je aplikace pro sledování, ne lékařská rada. O své léčbě se poraďte s lékařem. Peptimes neprodává liraglutid ani žádnou jinou látku.
Další zdroje
- FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) a BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), ověřeno 23. října 2026: přípravek, způsob podání a stav uvedení na trh.
- FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, ověřeno 23. října 2026: kódová označení NN2211 a NNC 90-1170.
Související stránky
Obchodní názvy na této stránce jsou ochranné známky svých vlastníků. Peptimes s nimi není spojen ani jimi není podporován.