La liraglutide è approvata dalla FDA?

Sì, come prodotti specifici: le iniezioni di Victoza, Saxenda e Xultophy 100/3.6 e le iniezioni di liraglutide generica sono approvate dalla FDA per gli usi indicati nelle loro etichette, e sono solo su prescrizione.

Verificato il 23 ott 2026. Le fonti sono più sotto.

Liraglutide

Anche: NN2211, NNC 90-1170

Etichetta di stato nella Libreria di Peptimes
FDA Approved
Vie in Peptimes
Sottocutanea
Aggiornato
25 ott 2026

Stato regolatorio negli Stati Uniti

L’approvazione FDA riguarda ciascun prodotto qui sotto, per la sua via e gli usi indicati nella sua etichetta. Gli usi dell’etichetta sono abbreviati, salvo quando sono citati.

  • Victoza (liraglutide) iniezione

    Sottocutanea

    Diabete mellito di tipo 2: controllo glicemico insieme a dieta ed esercizio fisico negli adulti e nei bambini dai 10 anni in su, e riduzione del rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori negli adulti con malattia cardiovascolare accertata.

    Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026

  • Saxenda (liraglutide) iniezione

    Sottocutanea

    Insieme a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica: «to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term» negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su definiti dall’etichetta.

    Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026

  • Xultophy 100/3.6 (insulina degludec e liraglutide) iniezione

    Sottocutanea

    Diabete mellito di tipo 2: controllo glicemico insieme a dieta ed esercizio fisico negli adulti.

    Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026

  • Liraglutide generica iniettabile, di diversi produttori, con Victoza come prodotto di riferimento

    Sottocutanea

    Come indicato nell’etichetta di ciascun prodotto, che potrebbe non riportare tutti gli usi di quella di Victoza (approvati tramite domande abbreviate di nuovo farmaco, ANDA).

    Fonte: Drugs@FDA, verificata il 23 ott 2026

  • Liraglutide generica iniettabile, di diversi produttori, con Saxenda come prodotto di riferimento

    Sottocutanea

    Come indicato nell’etichetta di ciascun prodotto (approvati tramite ANDA).

    Fonte: Drugs@FDA, verificata il 23 ott 2026

  • Prescrizione

    Solo su prescrizione. Drugs@FDA indica ogni prodotto qui sopra come «Prescription».

    Fonte: Drugs@FDA, verificata il 23 ott 2026

  • Sperimentale

    No, per i prodotti e gli usi indicati sopra.

    Fonte: Drugs@FDA, verificata il 23 ott 2026

Come registrarla in Peptimes

Aggiungi la liraglutide in I miei protocolli e imposta il programma che segui già: i giorni della settimana, gli orari della giornata e una data di inizio. Peptimes non suggerisce mai una quantità quando registri o programmi una dose. La sua voce nella Libreria mostra l’etichetta di stato «FDA Approved»; le voci di Victoza, Saxenda e dei generici qui sopra danno il dettaglio. Xultophy 100/3.6 non ha una voce nella Libreria.

  • Registrazione: la quantità che hai preso e come ti senti.
  • Siti di iniezione: ogni dose registra il sito, e Insights mostra dove hai fatto le iniezioni e quanto tempo fa. Non suggerisce mai dove fare la prossima iniezione.
  • Promemoria e cronologia: promemoria ai tuoi orari, Cronologia dosi, il Calendario e l’esportazione in CSV o JSON funzionano come descritto nella pagina App tracker per GLP-1.

Peptimes è un’app per tenere traccia, non un consiglio medico. Parla della tua terapia con un medico abilitato. Peptimes non vende liraglutide né alcun altro composto.

Altre fonti

  • FDA, Drugs@FDA: NDA 022341 (Victoza), NDA 206321 (Saxenda) e BLA 208583 (Xultophy 100/3.6), verificato il 23 ott 2026: prodotto, via e stato di commercializzazione.
  • FDA, Global Substance Registration System, Liraglutide, verificato il 23 ott 2026: i nomi in codice NN2211 e NNC 90-1170.

I nomi commerciali in questa pagina sono marchi dei rispettivi proprietari. Peptimes non è affiliato a loro né approvato da loro.

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