Peptimes™でデュラグルチドを記録する
デュラグルチドは、融合タンパク質としてつくられたグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬です。GLP-1アナログが、改変したヒト抗体の一部に結合しています。FDAが承認した処方注射薬Trulicityの有効成分です。 (出典: DailyMedの添付文書)
デュラグルチドはFDAの承認を受けていますか?
はい、特定の製品として承認されています。Trulicityの注射薬が、添付文書に記載された用途についてFDAの承認を受けており、処方薬のみです。
デュラグルチド
別名: LY2189265
- Peptimesのライブラリでのステータスラベル
- FDA Approved
- Peptimesでの投与経路
- 皮下
- 更新日
- 2026年10月25日
米国での規制上のステータス
FDAの承認は、下の製品に対して、その投与経路と添付文書に記載された用途についてのものです。添付文書の用途は、引用符で示したもの以外は要約しています。
Trulicity (dulaglutide) injection
皮下
2型糖尿病: 成人および10歳以上の小児における、食事療法と運動療法に加えた血糖コントロール、および心血管疾患が確立している、または複数の心血管リスク因子を持つ成人における主要な心血管有害イベントのリスク低減.
出典: DailyMedの添付文書、2026年10月23日に確認
処方
処方薬のみ。Drugs@FDAでは、Trulicityの各規格が「Prescription」として掲載されています。
出典: Drugs@FDA、2026年10月23日に確認
治験中
いいえ(上記の製品と用途について)。
出典: Drugs@FDA、2026年10月23日に確認
Peptimesでの記録のしかた
マイプロトコルでデュラグルチドを追加し、すでに続けているスケジュールを設定します: 曜日、一日の時刻、開始日。投与を記録するときも、スケジュールを設定するときも、Peptimesが量を提案することは決してありません。ライブラリの項目にはステータスラベル「FDA Approved」が表示されます。対象となる製品は上の項目のとおりです。
- 記録: 使った量と体調。
- 注射部位: 投与ごとに部位が記録され、インサイトに、どこに、どれくらい最近注射したかが表示されます。次にどこへ注射すべきかを提案することは決してありません。
- リマインダーと履歴: あなたの時刻に届くリマインダー、投与履歴、カレンダー、CSVまたはJSONでの書き出しは、GLP-1トラッカーアプリのページで説明しているとおりに使えます。
Peptimesは記録アプリであり、医療上のアドバイスではありません。治療については、資格のある医療従事者にご相談ください。Peptimesはデュラグルチドも、ほかのどの化合物も販売していません。
その他の情報源
- FDA、Drugs@FDA、BLA 125469(Trulicity)。2026年十月23日に確認: 製品、投与経路、販売状況。
- FDA、Global Substance Registration System、Dulaglutide。2026年十月23日に確認: 開発コード名LY2189265。
関連ページ
このページのブランド名は、それぞれの所有者の商標です。Peptimesはそれらの所有者と提携しておらず、承認も受けていません。