Peptimes™でチルゼパチドを記録する
チルゼパチドは、GIP(グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド)受容体およびGLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)受容体の作動薬です。FDAが承認した、皮下に注射する処方薬の有効成分です。 (出典: DailyMedの添付文書)
チルゼパチドはFDAの承認を受けていますか?
はい、特定の製品として承認されています。MounjaroとZepbound(チルゼパチド)の注射薬が、処方薬として、それぞれの添付文書に記載された用途についてFDAの承認を受けています。
チルゼパチド
別名: LY3298176
- Peptimesのライブラリでのステータスラベル
- FDA Approved
- Peptimesでの投与経路
- 皮下
- 更新日
- 2026年10月25日
米国での規制上のステータス
FDAの承認は、下の各製品に対して、その投与経路と添付文書に記載された用途についてのものです。添付文書の用途は、引用符で示したもの以外は要約しています。
Mounjaro (tirzepatide) injection
皮下
2型糖尿病: 成人および10歳以上の小児における、食事療法と運動療法に加えた血糖コントロール、およびリスクの高い成人における主要な心血管有害イベントのリスク低減.
出典: DailyMedの添付文書、2026年10月23日に確認
Zepbound (tirzepatide) injection
皮下
低カロリー食と身体活動の増加に加えて: 添付文書が定める成人における「to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term」(過剰な体重を減らし、減量を長期にわたって維持するため)、および「to treat moderate to severe obstructive sleep apnea (OSA) in adults with obesity」(肥満のある成人の中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)の治療のため).
出典: DailyMedの添付文書、2026年10月23日に確認
処方
処方薬のみ。Drugs@FDAでは、どちらの製品も「Prescription」として掲載されています。
出典: Drugs@FDA、2026年10月23日に確認
治験中
いいえ(上記の製品と用途について)。
出典: Drugs@FDA、2026年10月23日に確認
Peptimesでの記録のしかた
マイプロトコルでチルゼパチドを追加し、すでに続けているスケジュールを設定します: 曜日、一日の時刻、開始日。投与を記録するときも、スケジュールを設定するときも、Peptimesが量を提案することは決してありません。ライブラリの項目にはステータスラベル「FDA Approved」が表示されます。製品ごとの詳細は上の一覧のとおりです。
- 記録: 使った量と体調。
- 注射部位: 投与ごとに部位が記録され、インサイトに、どこに、どれくらい最近注射したかが表示されます。次にどこへ注射すべきかを提案することは決してありません。
- リマインダーと履歴: あなたの時刻に届くリマインダー、投与履歴、カレンダー、CSVまたはJSONでの書き出しは、GLP-1トラッカーアプリのページで説明しているとおりに使えます。
Peptimesは記録アプリであり、医療上のアドバイスではありません。治療については、資格のある医療従事者にご相談ください。Peptimesはチルゼパチドも、ほかのどの化合物も販売していません。
その他の情報源
- FDA、Drugs@FDA: NDA 215866(Mounjaro)、NDA 217806(Zepbound)。2026年十月23日に確認: 製品、投与経路、販売状況。
- FDA、Global Substance Registration System、Tirzepatide。2026年十月23日に確認: 開発コード名LY3298176。
関連ページ
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