Tirzepatid in Peptimes™ tracken
Tirzepatid ist ein Agonist am GIP-Rezeptor (glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid) und am GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like Peptide-1). Es ist der Wirkstoff in von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikamenten, die unter die Haut gespritzt werden. (Quelle: Fachinformation auf DailyMed.)
Ist Tirzepatid von der FDA zugelassen?
Ja, als bestimmte Produkte: Mounjaro- und Zepbound-(Tirzepatid-)Injektionen sind von der FDA zugelassen, verschreibungspflichtig, für die Anwendungen in ihren Fachinformationen.
Tirzepatid
Auch: LY3298176
- Statuskennzeichnung in der Bibliothek von Peptimes
- FDA Approved
- Verabreichungswege in Peptimes
- Subkutan
- Aktualisiert
- 25. Okt. 2026
Zulassungsstatus in den USA
Die FDA-Zulassung gilt für jedes Produkt unten, für seinen Verabreichungsweg und die Anwendungen in seiner Fachinformation. Die Anwendungen sind gekürzt, sofern sie nicht zitiert sind.
Mounjaro (tirzepatide) injection
Subkutan
Diabetes mellitus Typ 2: Blutzuckerkontrolle zusammen mit Ernährung und Bewegung bei Erwachsenen und Kindern ab 10 Jahren sowie Senkung des Risikos für schwere unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse bei Erwachsenen mit hohem Risiko dafür.
Quelle: Fachinformation auf DailyMed, geprüft am 23. Okt. 2026
Zepbound (tirzepatide) injection
Subkutan
Zusammen mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität: „to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term“ bei den Erwachsenen, die die Fachinformation festlegt, und „to treat moderate to severe obstructive sleep apnea (OSA) in adults with obesity“.
Quelle: Fachinformation auf DailyMed, geprüft am 23. Okt. 2026
Verschreibung
Nur auf Rezept. Drugs@FDA führt beide Produkte als „Prescription“.
Quelle: Drugs@FDA, geprüft am 23. Okt. 2026
In der Erprobung
Nein, für die Produkte und Anwendungen oben.
Quelle: Drugs@FDA, geprüft am 23. Okt. 2026
So trackst du es in Peptimes
Füge Tirzepatid unter Meine Protokolle hinzu und leg den Zeitplan fest, an den du dich schon hältst: Wochentage, Uhrzeiten und ein Startdatum. Peptimes schlägt nie eine Menge vor, wenn du eine Dosis erfasst oder planst. Sein Eintrag in der Bibliothek zeigt die Statuskennzeichnung „FDA Approved“; die Liste oben nennt die Details nach Produkt.
- Erfassen: die Menge, die du genommen hast, und wie du dich fühlst.
- Injektionsstellen: Bei jeder Dosis wird die Stelle gespeichert, und Insights zeigt, wo du gespritzt hast und wie lange das her ist. Es schlägt nie vor, wo du als Nächstes spritzen sollst.
- Erinnerungen und Verlauf: Erinnerungen zu deinen Uhrzeiten, Dosisverlauf, Kalender und Export als CSV oder JSON funktionieren so, wie auf der Seite GLP-1-Tracker-App beschrieben.
Peptimes ist eine Tracking-App, keine medizinische Beratung. Sprich mit einer approbierten Ärztin oder einem approbierten Arzt über deine Behandlung. Peptimes verkauft weder Tirzepatid noch einen anderen Wirkstoff.
Weitere Quellen
- FDA, Drugs@FDA: NDA 215866 (Mounjaro) und NDA 217806 (Zepbound), geprüft am 23. Oktober 2026: Produkt, Verabreichungsweg und Vermarktungsstatus.
- FDA, Global Substance Registration System, Tirzepatide, geprüft am 23. Oktober 2026: der Codename LY3298176.
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