Registra la semaglutide in Peptimes™
La semaglutide è un agonista del recettore del glucagon-like peptide-1 (GLP-1). È il principio attivo di diversi farmaci con obbligo di prescrizione approvati dalla FDA, alcuni iniettati sotto la pelle e altri assunti in compresse. (Fonte: Etichetta su DailyMed.)
La semaglutide è approvata dalla FDA?
Sì, come prodotti specifici: le iniezioni di Ozempic e Wegovy e le compresse di Rybelsus, Ozempic e Wegovy sono approvate dalla FDA, su prescrizione, per gli usi indicati nelle loro etichette.
Semaglutide
Anche: NN9535, NNC 0113-0217
- Etichetta di stato nella Libreria di Peptimes
- FDA Approved
- Vie in Peptimes
- SottocutaneaOrale
- Aggiornato
- 25 ott 2026
Stato regolatorio negli Stati Uniti
L’approvazione FDA riguarda ciascun prodotto qui sotto, per la sua via e gli usi indicati nella sua etichetta. Gli usi dell’etichetta sono abbreviati, salvo quando sono citati.
Ozempic (semaglutide) iniezione
Sottocutanea
Adulti con diabete mellito di tipo 2: controllo glicemico insieme a dieta ed esercizio fisico, e riduzione del rischio di eventi cardiovascolari e renali nei gruppi definiti dall’etichetta.
Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026
Wegovy (semaglutide) iniezione
Sottocutanea
Insieme a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica: «to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term», riduzione del rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori, e MASH non cirrotica con fibrosi epatica da moderata ad avanzata (approvazione accelerata), ciascuno nei pazienti definiti dall’etichetta.
Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026
Wegovy (semaglutide) compresse
Orale
Gli usi dell’iniezione per la riduzione del peso e cardiovascolari, solo negli adulti (nessun uso per la MASH).
Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026
Rybelsus e Ozempic (semaglutide) compresse
Orale
Adulti con diabete mellito di tipo 2: controllo glicemico insieme a dieta ed esercizio fisico, e riduzione del rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori nelle persone ad alto rischio.
Fonte: Etichetta su DailyMed, verificata il 23 ott 2026
Prescrizione
Solo su prescrizione. Drugs@FDA indica ogni prodotto qui sopra come «Prescription».
Fonte: Drugs@FDA, verificata il 23 ott 2026
Sperimentale
No, per i prodotti e gli usi indicati sopra.
Fonte: Drugs@FDA, verificata il 23 ott 2026
Come registrarla in Peptimes
Aggiungi la semaglutide in I miei protocolli e imposta il programma che segui già: i giorni della settimana, gli orari della giornata e una data di inizio. Peptimes non suggerisce mai una quantità quando registri o programmi una dose. La sua voce nella Libreria mostra l’etichetta di stato «FDA Approved»; l’elenco qui sopra dà il dettaglio per prodotto.
- Vie: sottocutanea o orale. Scegli quella che corrisponde a ogni dose.
- Registrazione: la quantità che hai preso, la via e come ti senti.
- Siti di iniezione: le dosi sottocutanee registrano il sito, e Insights mostra dove hai fatto le iniezioni e quanto tempo fa. Non suggerisce mai dove fare la prossima iniezione. Per le dosi orali questo passaggio non c’è.
- Promemoria e cronologia: promemoria ai tuoi orari, Cronologia dosi, il Calendario e l’esportazione in CSV o JSON funzionano come descritto nella pagina App tracker per GLP-1.
Peptimes è un’app per tenere traccia, non un consiglio medico. Parla della tua terapia con un medico abilitato. Peptimes non vende semaglutide né alcun altro composto.
Altre fonti
- FDA, Drugs@FDA: NDA 209637 (Ozempic iniezione), NDA 215256 (Wegovy iniezione), NDA 218316 (Wegovy compresse), NDA 213051 (Ozempic e Rybelsus compresse) e NDA 213182 (Rybelsus compresse), verificato il 23 ott 2026: prodotto, via e stato di commercializzazione.
- FDA, Global Substance Registration System, Semaglutide, verificato il 23 ott 2026: i nomi in codice NN9535 e NNC 0113-0217.
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