Peptimes™에서 TB‑500 기록하기
TB-500은 아미노산 일곱 개로 된 펩타이드예요. FDA의 물질 등록 시스템은 이것을 “N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4”로 설명해요. (출처: FDA 물질 등록 시스템(GSRS).)
TB-500은 FDA 승인을 받았나요?
아니요. TB-500은 FDA 승인을 받지 않았어요. Drugs@FDA에는 TB-500을 유효 성분으로 하는 신청이 없어요.
TB-500
다른 이름: Thymosin Beta-4 Fragment (Ac-LKKTETQ), TB500, N-acetyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln
- Peptimes 라이브러리의 상태 라벨
- Not FDA-Approved
- Peptimes의 투여 경로
- 피하근육
- 업데이트
- 2026년 11월 2일
미국 내 규제 상태
미국 내 조제 상태
Peptimes 라이브러리에는 다음 조제 관련 안내가 표시돼요:
지명이 철회된 뒤 2026년 4월 FDA의 Category 2 안전성 목록에서 제외되었어요. 조제를 허용하는 FDA 목록 어디에도 없으며, FDA는 2026년 7월 자문위원회 검토 이후 아직 결정하지 않았어요. 2026년 10월 30일, HHS는 구속력 없는 정책 초안을 발표했어요. FDA가 규칙 제정을 통해 결정할 때까지, 환자별 처방에 따라 정책의 조건 안에서만 피하 또는 근육 주사용으로 TB-500 아세테이트를 조제하는 면허가 있는 약국과 의사에 대해 조치를 취하지 않을 계획이라는 내용이에요. 이것은 FDA 승인이 아니며, 조제 의약품은 FDA 승인을 받지 않았어요.
출처: FDA, Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks(콘텐츠 기준일 2026년 4월 22일); FDA, July 23–24, 2026 Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting; Federal Register 고시 2026-22192; HHS의 정책 문서, 모두 2026년 11월 2일 확인.
Peptimes에서 기록하는 방법
라이브러리에는 TB-500 항목이 두 개 있으며, 둘 다 상태 라벨 “Not FDA-Approved”가 표시돼요. “TB-500”은 피하 또는 근육 주사로 기록할 수 있어요. “TB4 Fragment (17-23)”은 별도의 항목이며, 피하만 가능해요. 티모신 베타-4 자체는 별도의 항목이 있어요. 내 프로토콜에서 내 기록에 맞는 항목을 추가하고, 이미 따르고 있는 일정(요일, 하루 중 시간, 시작일)을 설정하세요. 투여를 기록하거나 일정을 정할 때 Peptimes가 양을 제안하는 일은 절대 없어요.
- 기록: 사용한 양, 투여 경로, 컨디션.
- 주사 부위: 투여마다 부위를 기록하며, 인사이트에서 어디에 얼마나 최근에 주사했는지 보여 줘요. 다음에 어디에 주사할지는 절대 제안하지 않아요.
- 알림과 기록: 원하는 시간의 알림, 투여 기록, 캘린더, CSV나 JSON 내보내기는 펩타이드 트래커 앱 페이지에 설명된 대로 작동해요.
Peptimes는 기록 앱이며, 의학적 조언이 아니에요. 치료에 대해서는 면허가 있는 의료인과 상담하세요. Peptimes는 TB-500도, 다른 어떤 화합물도 판매하지 않아요.
추가 출처
- FDA, Global Substance Registration System, TB-500, 2026년 10월 23일 확인: 아미노산 일곱 개로 된 서열, 그리고 TB500과 N-acetyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln이라는 이름. “Thymosin Beta-4 Fragment (Ac-LKKTETQ)”는 Peptimes 라이브러리가 붙인 이름이에요.