Czy semaglutyd jest zatwierdzony przez FDA?

Tak, jako konkretne produkty: wstrzyknięcia Ozempic i Wegovy oraz tabletki Rybelsus, Ozempic i Wegovy są zatwierdzone przez FDA, na receptę, do zastosowań z ich etykiet.

Sprawdzono 23 paź 2026. Źródła są niżej.

Semaglutyd

Także: NN9535, NNC 0113-0217

Etykieta statusu w Bibliotece Peptimes
FDA Approved
Drogi podania w Peptimes
PodskórnieDoustnie
Zaktualizowano
25 paź 2026

Status regulacyjny w USA

Zatwierdzenie FDA dotyczy każdego z poniższych produktów, dla jego drogi podania i zastosowań z etykiety. Zastosowania z etykiety są skrócone, chyba że podano je w cudzysłowie.

  • Ozempic (semaglutide) injection

    Podskórnie

    Dorośli z cukrzycą typu 2: kontrola glikemii w połączeniu z dietą i ćwiczeniami oraz zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych i nerkowych w grupach określonych w etykiecie.

    Źródło: Etykieta w DailyMed, sprawdzono 23 paź 2026

  • Wegovy (semaglutide) injection

    Podskórnie

    W połączeniu z dietą o obniżonej kaloryczności i zwiększoną aktywnością fizyczną: „to reduce excess body weight and maintain weight reduction long term”, zmniejszenie ryzyka poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz MASH bez marskości z umiarkowanym lub zaawansowanym włóknieniem wątroby (zatwierdzenie przyspieszone), każde u pacjentów określonych w etykiecie.

    Źródło: Etykieta w DailyMed, sprawdzono 23 paź 2026

  • Wegovy (semaglutide) tablets

    Doustnie

    Zastosowania wstrzyknięcia dotyczące redukcji masy ciała i ryzyka sercowo-naczyniowego, tylko u dorosłych (bez zastosowania w MASH).

    Źródło: Etykieta w DailyMed, sprawdzono 23 paź 2026

  • Rybelsus and Ozempic (semaglutide) tablets

    Doustnie

    Dorośli z cukrzycą typu 2: kontrola glikemii w połączeniu z dietą i ćwiczeniami oraz zmniejszenie ryzyka poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z wysokim ryzykiem.

    Źródło: Etykieta w DailyMed, sprawdzono 23 paź 2026

  • Recepta

    Wyłącznie na receptę. Drugs@FDA wymienia każdy z powyższych produktów jako „Prescription”.

    Źródło: Drugs@FDA, sprawdzono 23 paź 2026

  • Badany

    Nie, w przypadku powyższych produktów i zastosowań.

    Źródło: Drugs@FDA, sprawdzono 23 paź 2026

Jak śledzić go w Peptimes

Dodaj semaglutyd w Moich protokołach i ustaw harmonogram, którego już się trzymasz: dni tygodnia, godziny i datę rozpoczęcia. Peptimes nigdy nie sugeruje ilości, gdy zapisujesz lub planujesz dawkę. Jego wpis w Bibliotece pokazuje etykietę statusu „FDA Approved”; powyższa lista podaje szczegóły według produktu.

  • Drogi podania: podskórnie lub doustnie. Wybierz tę, która pasuje do danej dawki.
  • Zapisywanie: przyjęta ilość, droga podania i samopoczucie.
  • Miejsca wkłucia: przy dawkach podskórnych zapisywane jest miejsce, a Analizy pokazują, gdzie były wkłucia i jak dawno temu. Aplikacja nigdy nie sugeruje, gdzie wkłuć się następnym razem. Dawki doustne pomijają ten krok.
  • Przypomnienia i historia: przypomnienia o twoich godzinach, Historia dawek, Kalendarz i eksport do CSV lub JSON działają tak, jak opisano na stronie aplikacji do śledzenia GLP-1.

Peptimes to aplikacja do śledzenia, a nie porada medyczna. O swoim leczeniu porozmawiaj z uprawnionym lekarzem. Peptimes nie sprzedaje semaglutydu ani żadnych innych substancji.

Więcej źródeł

  • FDA, Drugs@FDA: NDA 209637 (wstrzyknięcie Ozempic), NDA 215256 (wstrzyknięcie Wegovy), NDA 218316 (tabletki Wegovy), NDA 213051 (tabletki Ozempic i Rybelsus) i NDA 213182 (tabletki Rybelsus), sprawdzono 23 paź 2026: produkt, droga podania i status obrotu.
  • FDA, Global Substance Registration System, Semaglutide, sprawdzono 23 paź 2026: nazwy kodowe NN9535 i NNC 0113-0217.

Nazwy handlowe na tej stronie są znakami towarowymi ich właścicieli. Peptimes nie jest z nimi powiązane ani przez nie popierane.

Wkrótce w App Store

Wkrótce w Google Play

Zobacz planowany cennik